Ana
Nedenleri

Abaktal ve alkol - Uyumluluk

Tablo, alkol ve ilaç Abaktal - ne kadar süre ve ne zaman ilacı aldığınızı paylaşma olasılığını gösterir.

• Kadınlar için alkol almadan 2 gün önce.

• Erkeklere alkol içtikten 20 saat sonra.

• Kadınlara alkol içtikten 1 gün sonra.

• Tedaviden 1 ay sonra erkek ve kadın olsaydı.

[! ] Sağlığa olası risklerden kaçınmak için, tedavinin tüm süresi boyunca alkolden vazgeçin.

• Hamilelik süresince hiçbir koşulda olmamalıdır.

• Hiçbir koşul altında, erkek ve kadınlar için bir tedavi şekli varsa.

Alkol abaktal ile birleştirildiğinde disülfiram benzeri bir reaksiyona yol açabilir. boyun, yüz, göğüs, çarpıntı ve şiddetli nefes darlığı, kramp ellerde ve ayaklarda arasında mide bulantısı ve kusma, şiddetli baş ağrısı, ateş, kızarıklık: Vücut semptomlar üzerinde reaksiyona girebilen zehirlenmesine yol açan etanol ile temas halinde Antibiyotik moleküller.

• Tekrar alkol almayı bırakın.

• Sonraki 4 saat daha fazla su içirin.

• İlaca ek açıklamada, maddeyi okuyun - kontrendikasyonlar ve bunları takip edin.

• İlaç bir tedavi süreci olarak alınmışsa, alkol 3 gün ila 1 ay arasında kullanım için kontrendikedir (tedavi eden doktorun talimatlarına bağlı olarak).

• Hangi abaktalın alkol ile alındığı önemli değildir, bu etkide hem tablet hem de merhem olacaktır.

• Bu ilk defa gerçekleşirse, sağlığa zarar verme riski asgari düzeydedir.

• Daha fazla yardım ve öneri için doktorunuza bakın.

- Tablonun hesaplanmasında, sarhoşun ortalama göstergesi (ortalama zehirlenme derecesi) 60 kg vücut ağırlığıyla hesaplanarak hesaplanır.

- İlacını etkileyebilecek olan alkol şunları içerir: bira, şarap, şampanya, votka ve diğer güçlü içecek.

- 1 doz alkol bile vücuttaki ilacı etkileyebilir.

Farklı içecekler için 1 doz sarhoş, aşağıdaki gibi kabul edilir:

Abaktal ve alkol: etkileşim ve sonuçları

Abaktal geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Böbreklerin enfeksiyonundan, genitoüriner yoldan gonore ve menenjite kadar birçok hastalığın tedavisinde kullanılır. Ama soruyu cevaplamamız bizim için önemli: Alkolle abakal içmek mümkün mü? Bu soruyu cevaplamak için, ilacın özellikleri ile tanışalım.

İlacın aktif maddesi - pefloksisin - güçlü bir bakteri öldürücü etkiye sahiptir ve florokinolon grubunun ikinci jenerasyon sentetik ajanlarına aittir. İlacın bu etkisi, birçok pürülan iltihaplı hastalığın nedenleri olan çoğu gram-negatif bakteriye uzanır.

Uygulanan abaktal ve çeşitli bulaşıcı hastalıkların bağışıklık durumu azalmış olan hastaların tedavisi için. Hem monoterapi hem de diğer ilaçlarla birlikte kullanılabilir. Eğer alkolden sonra abaktal kullanırsanız, o zaman güçlü bir antibiyotik ve alkolün birleşmesinin sonucu en beklenmedik olabilir.

Alkol sadece antibiyotiğin vücut tarafından sindirim mekanizmasını değil, aynı zamanda ilacın aktivitesini de etkiler. Bir grup abacthal ve alkol etkisi oldukça şiddetli olabilir. Alkol nedeniyle, antibiyotik hastanın vücudunda normalden daha uzun süre tutulur, bu da böbreklerde toksik etkilere neden olabilir.

Zehirlidir, çünkü zararlı maddelerin bölünmesinden sorumlu hepatik enzimler, alkolle bağlanır ve daha az üretken davranırlar. Sonuç olarak, böbreklerde ve hastanın genitoüriner sistemindeki yükler zaman zaman artmaktadır.

Bir hastada, böbrekler gelişmiş çalışma modu ile başa çıkacak, diğeri de yapamayacak. Abaktal ve alkolün uyumu vücudun kusmasına, baş ağrısına ve genel zehirlenmesine yol açabilir. Tabii ki, çok fazla alkol dozuyla bağlantılı. Dispne, böyle bir kombinasyonun en az sonucu olabilir.

Çoğu doktor Abaktal'ın etkileşimini alkolle hariç tutmanızı tavsiye eder. Antibiyotik almaktan sonra, en az üç gün boyunca alkol içmekten kaçınmak en iyisidir.

Sistit ile abaktal tabletler

Ürologlar mesane epitel yüzeyi yaşayan patojenik bakterileri yok etmek Abaktal tabletleri sistit kullandı. İlaç, florokinolon grubunun antibiyotiklerini ifade eder. yutma Abaktal hızla sindirim sistemi tarafından emilen ve patojenik bakterilerin DNA replikasyonunu engellemektedir, ürogenital sistemi dokularında lokalizedir ve proteinlerin, bir felaket bir etkiye sahip sonra. İlacın biyoyararlanımı% 100'e ulaşır. Vücuttan çıkarılması dışkı ve idrar ile birlikte gerçekleştirilir.

Kullanım endikasyonları

Abaktal patojenler (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella, Enterobacteriaceae, Proteus, Staphylococcus, Pseudomonas aeruginosa, Mycoplasma gonokok) ona duyarlı neden olduğu bakteriyel sistit için kullanılır.

Doz ve Yönetim

Pefloksasinin sistit tedavisinde kullanımının uygunluğuna dair karar, hastanın analizlerinin ve genel durumunun sonuçları dikkate alınarak doktor tarafından alınmalıdır. Mide üzerinde zararlı etkilerden kaçınmak için, yemek yerken ve bol miktarda sıvı içerken Abaktal alınmalıdır.

Sistit ile enflamatuar süreci baskılamak için, yetişkinlere sabah ve akşam 400 mg ilaç reçete edilir. Karaciğer yetmezliğinin kronik formunda, günlük pefloksasin dozu günde 400 mg'a düşürülmesi tavsiye edilir.

Yan etkileri

Mesane enfeksiyonlarının tedavisinde antibiyotik Abaktal kullanımı, hastanın aşağıdaki durumlarla ilgili şikayetlerine yol açabilir:

  • sindirim sistemi bozuklukları (erüstasyon, mide ekşimesi, kusma, iştah kötüleşmesi, bağırsak sıkıntısı, psödomembranöz kolit);
  • idrarda tuz veya safsızlık;
  • interstisyel nefrit;
  • baş ağrısı;
  • artmış sinir uyarılabilirliği;
  • konvülsiyonlar;
  • depresyon;
  • baş dönmesi;
  • uykusuzluk;
  • uzuvlarda titreme;
  • halüsinasyon;
  • eklemlerde ve kaslarda ağrı;
  • venöz duvarların iltihabı;
  • hipersensitivite reaksiyonları (deride kızarıklıklar, kaşıntı ve kovanlar, bronkospazm, ultraviyole ışınlarına karşı alerji).

Abaktal alan hastalarda laboratuar testleri, periferal kan bileşimin patolojik değişiklikler, bilirubin düzeyleri, alkali fosfataz ve karaciğer enzimleri tespit edilebilir.

Bir aracı sürmeye olan etki: Abaktal tabletlerin alınması dikkat konsantrasyonunu olumsuz etkileyebilir, bu nedenle sürücüler ve potansiyel olarak tehlikeli tesislerde çalışmasıyla ilgili kişiler tarafından kullanılmamalıdır.

Kontrendikasyonlar

Abaktal, bileşenlerine veya kinolon grubu preparatlarına karşı toleranssızlık çeken kişilere yapılmamalıdır.

Dikkatle, yaşlılık, yanı sıra sindirim sistemi, epilepsi, böbrek ya da karaciğer fonksiyon bozukluğu bozukluğu kronik patolojilerin alevlenmesi ile antibiyotik kullanılmalıdır.

Tedavi süresi

Abaktal tabletleri ile sistit için ortalama tedavi 7 gündür.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Abaktal'ın Chloramphenicol veya Tetracyclin ile eşzamanlı alımı, terapötik etkilerinin karşılıklı zayıflamasına yol açar.

Antasit preparatları pefloksasinin sindirim sisteminden emilim hızını yavaşlatır. Beklenen terapötik etkiyi elde etmek için, bu yöntemler arasındaki aralık en az 2 saat olmalıdır.

Ranitidin ve simetidin, pefloksasinin vücuttan atılmasını yavaşlatır. Abaktal kandaki non-staged anti-inflamatuar ilaçların içeriğini artırır, Theophyllin ve Ciclosporin, dolaylı antikoagülanların klinik etkisini artırır.

Pefloksasin alkolle uyumlu değildir. Alkollü içecekler antibiyotiğin terapötik etkinliğini azaltır ve vücut üzerindeki olumsuz etkisini artırır.

aşırı doz

Doktor tarafından reçete edilen dozun aşılması, artan sinir uyarılabilirliğine, karışıklığa ve kusma çağrılarına yol açabilir. Şiddetli doz aşımı ile hasta nöbet ve baygınlık yaşayabilir.

Eğer büyük bir doz pefloksasin rastgele tüketilirse, hasta kusmaya ve emici bir etkiye sahip bir ilaç almalıdır (Aktif Karbon, Smektu, vb.). Bundan sonra, gelişmiş semptomları ortadan kaldırmaya yardımcı olan tedavi reçete edilir.

Depolama koşulları

Tabletlerin güneş ışığından ve nemden uzak tutulması tavsiye edilir. Depolanan yerdeki havanın sıcaklığı + 25 ° C'yi geçmemelidir.

Son kullanma tarihi

İlaç 36 ay boyunca kullanılabilir.

Kompozisyon ve salınım formu

sentetik kökenli antimikrobiyal maddeler, anti-bakteriyel geniş bir aktivite spektrumu ile karakterize - nedeniyle ana bileşeni pefloksasin aksiyonuna mesanede enflamatuar süreçlerin tedavisinde Abaktala etkinliği. İlacın içinde, bu bileşen mesilat dihidrat formundadır. Her tablette pefloksasinin kütle oranı 400 mg'dır.

aktif madde bileşeni olarak povidon, hipromelloz, talk, sodyum karboksimetil nişasta, titanyum dioksit, silikon dioksit, polietilen glikol 400, magnezyum stearat, laktoz monohidrat, palmiye vaks, patates nişastası bulunmaktadır.

Abaktal beyaz enterik bir kaplama ile kaplanmış, aerodinamik bir formda oval tabletler şeklinde satılmaktadır. Kutu, tek bir hücre anahat paketine yerleştirilmiş 10 tablet içerir.

Hamilelik ve laktemi

İlaç hamilelik ve emziren tüm trimesterlerde kullanılmak üzere yasaktır.

Çocuklukta uygulama

İlaç 18 yaşından gençlerin tedavisinde kullanılamaz.

Eczaneden izin koşulları

Antibiyotik Abaktal satın almak için, hasta doktordan bir reçete almak gerekiyor.

ABAKTAL ® (ABACTAL)

Bırakma şekli, bileşimi ve ambalajı

Infüzyonlar için çözüm Şeffaf olarak, sarımsı sarıdan yeşile veya yeşilden yeşile, neredeyse hiç görünür parçacık içermez.

Yardımcı maddeler: askorbik asit, benzil alkol, disodyum edetat, sodyum bikarbonat (pH ayarlaması için), sodyum metabisülfit, su d / u.

5 ml - renksiz cam ampuller (10) - karton kutular.

tab., pokr. film kaplama, 400 mg: 10 adet.
Reg. №: Hayır 1704/96/01/07/12/13 / 11/07/2012 - Güncel

Film kaplı tabletler beyaz veya sarımsı renk, dikdörtgen, biconcave.

Yardımcı maddeler: kolloidal susuz silika, mısır nişastası, laktoz monohidrat, magnezyum stearat, povidon, sodyum nişasta glikolat, talk, arıtılmış suyla saptandı.

Kabuk bileşimi: hipromelloz, makrogol 400, talk, titanyum dioksit (E171), karnauba mumu.

10 adet - kabarcıklar (1) - karton kutular.

Farmakolojik eylem

Florokinolonlar grubundan sentetik antibakteriyel ilaç.

Pefloksasin, DNA zincirlerinin parçalanmasından sorumlu topoizomeraz II (DNA giraz) inhibe ederek bakteriyel DNA replikasyonunu inhibe eder. Giraz bir enzimdir, iki A ve B-alt-birimleri içeren bakteriler. Kovalent şekilde kapalı, daire şeklindeki molekül kromozomal ve plazmid DNA bakteri hücreleri içinde kalmak böylece DNA giraz negatif sarılma süpersarmal katalize eder. Pefloksasin, diğer kinolon gibi, spesifik olarak DNA ve DNA giraz ve sadece DNA girazın ile oluşturduğu kompleks bağlanan varsayılır.

Chinolonlar, DNA girazına yapısal olarak benzer olan topoizomeraz IV'ü de inhibe eder. Bununla birlikte, bunun kinolonların antibakteriyel etkisine katkıda bulunup bulunmadığı hala net değildir.

MIC> 4.0 ug / ml - duyarlı mikroorganizmaların pefloksatsinu duyarlık sınırı MIC ≤2 mg / ml, ve mikroorganizmalara karşı dirençli pefloksatsinu bir değere ayarlanır için. Bu nedenle, MPA eğer mikroorganizmalar duyarlı kabul edilir90MPA ise μ2 μg / ml ve orta derecede duyarlı90 > 2, ancak ilaca 4 μg / ml dayanıklı Gram negatif anaeroblar, Spirochaeta spp., Mycobacterium tuberculosis.

Farmakokinetik

Yutulması halinde 400 mg'lık bir dozda pefloksasin, sindirim sisteminden neredeyse tamamen emilir. Bir tablet alındıktan sonra, 1.5 saat içinde 4 µg / ml'lik bir plazma konsantrasyonuna ulaşılır.

400 mg 2 kez / gün C dozunda içeride çoklu başvuru pefloxacin ilemaksimum ve Cmin Serumda C ile 48 saat içinde ulaşılır.maksimum Serumda 7.9 μg / ml ila 10 μg / ml arasında ve Cmin Bir sonraki dozu almadan önce - 3.8 mcg / ml. T1/2 12.3 saate yükselir.

İntravenöz uygulama için pefloksasinin farmakokinetiği, yutulduğunda ilacın farmakokinetiğine benzerdir. Pefloksasinin sağlıklı gönüllülere 400 mg'lık 1-2 kez / gün C dozunda tekrarlanması ilemaksimum infüzyondan hemen sonra plazmada 5.8 μg / ml'ye ulaşıldı. Infüzyondan 12 saat sonra, Cmin Plazmada 1,49 μg / ml'ye ulaşıldı. 10. dozun uygulanmasından sonra, ortalama Cmaksimum ve Cmin Plazmada ilacın sırasıyla, 9.55 μg / ml ve 4.22 μg / ml idi.

Plazma proteinlerine bağlanma% 20-30'dur. Vd - 1,7 l / kg. AUC - 29.5 mg / ml / s.

Pefloksasin, hem sindirimden hem de intravenöz uygulamadan sonra dokularda ve vücut sıvılarında hızla dağılır.

400 mg'lık bir dozda oral uygulamadan 12 saat sonra, safradaki pefloksasin konsantrasyonu 83 µg / ml idi.

Sonuç olarak, pefloksasin 800 mg uygulamasında / içinde, safradaki ilacın konsantrasyonu, plazmadaki konsantrasyondan 2-3 kat daha fazlaydı. Cmaksimum Safradaki pefloksasin, ilacın uygulanmasından 4 saat sonra ulaşılır.

Oral ve iv giriş ile olduğu gibi, bir miktar pefloksasin gözlenmiştir.

Karaciğerde metabolize olur. İdrarda 4 tanesi bulunan 5 metabolit vardır. iki ana metabolitleri az antibakteriyel aktiviteye sahip pefloksasin-N-oksit ve pefloksasin aktivitesi ile karşılaştırılabilir bir etkinliği olan N-dimetil metaboliti bulunmaktadır. Bununla birlikte, bu metabolitin plazma konsantrasyonu aşağıdaki gibidir:% 2-3 konsantrasyon pefloksasin.

T1/2 yaklaşık 10.5 saattir. Pefloksasin ve iki ana metaboliti, vücuttan böbrekler tarafından atılır (% 31-59). Genel olarak, dozun% 60'ı idrarda ve% 40'ı dışkıyla atılır. Renal tübüller, ilaç reabsorbed edilir. Böbrek temizliği düşük, doza bağımlı ve 0.11-0.21 ml / sn'dir.

Metabolitler aşağıdaki oranlarda elde edilir: N-dimetil-pefloksasin-% 20 doz, pefloksasin-N-oksit -% 16,2 doz.

Değişmemiş pefloxacin ve her iki metabolit, ilacı aldıktan sonra 48 saat içinde idrarda bulunur; Orta derecede antibakteriyel aktivite 5 gün daha ortaya çıkar.

Pefloksasin ve metabolitlerinin% 20-30'u safra ile atılır. Safrada, değişmemiş pefloxacin, bir glukuronid konjügatı ve bir N-oksit türevi şeklinde tespit edilir.

Özel klinik vakalarda farmakokinetik

Böbrek fonksiyon bozukluğu, serumdaki pefloksasin konsantrasyonunu etkilemez. T1/2 İlaç böbrek yetmezliği derecesine bağlı değildir.

Karaciğer hastalığı olan hastalarda, plazmadan pefloksasinin klerensi önemli ölçüde azalır ve sonuç olarak, T1/2 3-5 kez. İdrarda 3-4 kat daha değiştirilmemiş pefloxacin bulunur.

Kullanım endikasyonları

Preparatlara duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bulaşıcı hastalıkların tedavisi:

- idrar yolu enfeksiyonları (prostatit dahil);

- solunum yolu enfeksiyonları (kronik bronşit alevlenmesi, kistik fibrozun alevlenmesi, nozokomiyal pnömoni);

- KBB organlarının enfeksiyonları (kronik sinüzit, şiddetli dış orta kulak iltihabı dahil);

- gastrointestinal sistemin ciddi bakteriyel enfeksiyonları;

- Karaciğer ve safra yolu enfeksiyonları;

- Kemik ve eklem enfeksiyonları (gram-negatif mikroorganizmaların neden olduğu osteomiyelit dahil);

- deri ve yumuşak dokuların (stafilokoktan kaynaklanan, penisilinlere dirençli olanlar dahil) enfeksiyonları;

- menenjit (patojen sadece pefloksasine duyarlı ise);

İlaç, immün yetmezliği olan hastalarda enfeksiyonların önlenmesinde etkilidir.

Monoterapi veya diğer antimikrobiyal ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır.

Dozlama rejimi

için yetişkinlerin oral uygulama için ortalama doz 800 mg / gündür. İlaç günde iki kez 400 mg (1 tab.) 2 kez reçete edilir Maksimum günlük doz 1.2 g'dır.

en idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisi Abaktal, idrardaki yüksek konsantrasyondaki pefloksasine bağlı olarak, günde 1 kez 400 mg'lık bir dozda uygulanabilir.

için komplike olmayan gonore tedavisi erkeklerde ve kadınlarda, ilaç bir kez 800 mg'lık bir dozda uygulanır.

Gastrointestinal sistemin anormalliklerinden kaçınmak için tabletler yemeklerle birlikte alınmalıdır.

İleri yaştaki hastalara Pefloksasin daha düşük dozda uygulanmalıdır. Abaktal 400 mg tabletler ayrıştırılamadığından, bu ilaç bu kategoride kullanılmamalıdır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, pefloksasinin vücuttan atılımı pratik olarak değişmez, çünkü ilaç esas olarak karaciğer yoluyla atılır. bu nedenle Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar bireysel doz seçimi gerekli değildir. Pefloksasin hemodiyaliz ile atılmaz, bu nedenle diyaliz prosedürünün sonunda ilave dozlara gerek yoktur.

içinde şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar Serum konsantrasyonları pefloksasin belirlendikten sonra 400 mg / gün (her 24-48 saat) bir dozda bir ilaç tayin kadar önemli ölçüde süresi uzadıkça, kuluçka pefloksasin.

Infüzyonlar için çözüm

Abaktal ®, her 12 saatte bir 400 mg'lık bir dozda 1 saat süreyle IV infüzyonu uygulanır Maksimum günlük doz 1.2 g'dır.

Bir ampülün (400 mg) içeriği, 250 ml% 5'lik glikoz solüsyonunda seyreltilir. Abaktal ®, bir sodyum klorür çözeltisi veya klorür iyonları içeren bir çözelti ile seyreltilemez.

Kandaki etkili konsantrasyonların daha hızlı başarılması için tedavi, 800 mg'lık bir şok dozu ile başlar.

için cerrahi operasyonlarda enfeksiyonların önlenmesi ilacın ameliyattan önce saatte 400 mg ila 800 mg arasında bir dozda uygulanması tavsiye edilir.

Bozulmuş karaciğer fonksiyonu olan hastalar ilaç, 1 saat boyunca 8 mg / kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır. sarılık - 1 zaman / gün, ile assit - her 36 saatte bir sarılık ve asit - her 48 saatte.

içinde yaşlı hastalar ilacın daha düşük dozlarda kullanılması tavsiye edilir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, pefloksasinin vücuttan atılımı pratik olarak değişmez, çünkü ilaç çoğunlukla karaciğer tarafından atılır. bu nedenle Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar ilacın dozunu azaltmak için gerekli değildir.

Hemodiyaliz sırasında pefloksasin atılmaz, bu nedenle diyaliz prosedürünün sonunda ek bir doz gerekmemektedir.

Yan etkisi

Pefloksasinin yan etkisi diğer kinolonlarınkine benzer.

yan etkilerin sıklık belirlenmesi: çok sık (≥1 / 10), genellikle (≥1 / 100, ® bu nedenle bu tür galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya bozulmuş glukoz emilimini bu nadir genetik hastalıkları olan hastalar için uygulanabilir tablet formunda laktoz formülasyon içerir. galaktoz.

Pefloksasin kullanmak, opioidler için yanlış pozitif test sonuçlarına yol açabilir, bu nedenle pozitif test sonuçlarının daha spesifik yöntemlerle doğrulanması gereklidir.

İdrarda glukozun bakır indirgeme yöntemi ile (bakır sülfat kullanılarak) belirlenmesinde yanlış pozitif sonuçlar alınabilir, bu nedenle enzim analiz metotları kullanılmalıdır.

Pediatri'de kullanım

Abaktal® kontrendikedir 18 yaşın altındaki çocuklar ve gençler büyüme döneminde, eklemlerdeki toksik etki nedeniyle. Ek olarak, infüzyon çözeltisi 3 yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir benzil alkol içerir.

Araç sürme ve mekanizmaları yönetme becerisine etkisi

Abaktal ® 'in zihinsel ve / veya fiziksel olarak başka mekanizmalarla hareket etme veya çalışma yeteneğinin bozulmasına neden olabileceği nadir durumlar dışında, etki yok veya önemsizdir.

Araç kullanan hastalar, potansiyel nöbet riski hakkında uyarılmalıdır.

Klinik öncesi güvenlik çalışmalarının sonuçları

Farelerde, sıçanlarda ve tavşanlarda akut toksisite çalışmaları, ilacın asgari toksisitesini ortaya çıkarmıştır. LD değerleri50 pefloksasin: fareler - oral uygulamadan sonra 1000 mg / kg ve intravenöz uygulamadan sonra 255 mg / kg; Sıçanlar - intravenöz uygulamadan sonra oral yoldan 2.400 mg / kg ve 300 mg / kg.

Kısa-bacaklı tazı ırkının köpeklerinde 12 aya kadar olan uzun süreli toksisite çalışmaları, 25 ve 50 mg / kg dozlarında uygulandığında herhangi bir anormallik ortaya koymamıştır. Daha yüksek dozlarda (100 mg / kg) kullanıldığında, lensin bulanıklaşması, genç hayvanlarda eklemlerin kıkırdağının erozyonu ve testislere zarar vermesi gözlenmiştir.

In vitro ve in vivo çok sayıda çalışma, pefloksasinin mutajenik ve genotoksik bir etkiye sahip olmadığını göstermiştir.

İlacın fertilite ve üreme fonksiyonu üzerindeki etkisine ilişkin çalışmalar, ilacın günlük 400 mg / kg'a kadar dozunun teratojenik etkiye sahip olmadığını göstermiştir. 100 mg / kg'a kadar olan dozlarda ilaç, erkek sıçanların doğurganlığını etkilemedi.

Pefloksasin plasenta bariyerine nüfuz etmesine rağmen, pefloksasin ile ilişkili tavşan ve sıçan meyvesindeki malformasyon sayısında önemli bir artış görülmemiştir.

İki yıllık karsinojenisite çalışmalarında benign tümör sayısında bir artış kaydedildi, ancak malign tümör sayısında artış saptanmadı.

aşırı doz

belirtiler: mide bulantısı, karışıklık, zihinsel reaksiyonlar, ajitasyon, kusma; ağır vakalarda, bilinç kaybı ve kasılma.

tedavi: mide lavajı ve ilacın adsorpsiyonu için aktif kömür uygulaması. Dehidratasyona karşı uygun önlemleri almak ve hastanın durumunu yakından izlemek gereklidir. Semptomatik tedavi uygulayın. Hemodiyaliz etkili değildir.

İlaç Etkileşimleri

Alüminyum, kalsiyum veya magnezyum içeren antasitler ve demir veya çinko ve sukralfat içeren preparatlar, kinolonların emilimini azaltır ve bu nedenle, en az 2 saat aralıklarla alınmalıdır.

Simetidin ve ranitidin artışı T1/2 pefloksasin ve toksisitesini artırır.

Kinolonlar plazmadaki teofilin, kafein ve NSAID'lerin temizlenmesini azaltır ve serum konsantrasyonlarını arttırır, dolayısıyla eşzamanlı kullanımları nöbet riskini artırabilir. Kombine edildiğinde pefloksasin NSAID'lerin, teofilin veya kafeinin metabolizmasını karaciğerde azaltabilir ve serum konsantrasyonlarını arttırabilir. Pefloksasin ile kombine edildiğinde serumdaki teofilin konsantrasyonunu kontrol etmek ve gerekirse teofilin dozunu azaltmak gerekir.

Kinolonlar oral antikoagülanların etkisini artırabilir. Sıklıkla INR'nin oral antikoagülanlar ve pefloksasin ile eşzamanlı uygulanması ve hemen ardından izlenmesi önerilir.

Siklosporin ve izoniazid ile birlikte pefloxacin kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

peflokzasin GKS ile kullanım için tavsiye edilmez (özellikle 60 yaş üstü hastalarda, dislipidemi ile bozulmuş böbrek fonksiyonu ve hasta ile hasta) nedeniyle olası yan etkileri (tendinit ve aşil tendon kopması çok nadir durumlarda) arasında.

Pefloksasin, beta-laktam antibiyotiklerle sinerjizm sergileyebilir. Metronidazol ve vankomisin ile kombinasyon halinde de kullanılabilir. Tetrasiklinler ve kloramfenikol ile uygulandığında, pefloksasin bir antagonist görevi görür.

Pefloksasin ve rifampisin, sinerjistler olarak stafilokoklara etki edebilir; Bununla birlikte, bu etki laboratuvar testlerinin sonuçlarının doğrulanmasını gerektirir.

Rifampisin, plazmadan pefloksasinin temizlenmesini önemli ölçüde artırır, bu nedenle bu iki ilaç birlikte kullanıldığında, plazmada pefloksasin seviyesinin kontrol edilmesi gerekir.

Eczaneden izin koşulları

Şartlar ve depolama koşulları

İlaç, çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanmalıdır, kuru, 25 ° C'den yüksek olmayan bir sıcaklıkta ışığa karşı korunmalıdır. Raf ömrü - 3 yıl.

abaktal

Abaktral: tabletler 400 mg etki eder. vesch Adaları; IV uygulama için rr 80 ml

abaktal Florokinolon serisinin antibakteriyel ilaçlarını belirtir. İkinci jenerasyonun bu florokinolonu, geniş spektrumlu antibiyotiklerin bakterisidal grubunu ifade eder. Bunun için hem gram-negatif hem de gram-pozitif bakteriler hassastır.

Sorun ve kompozisyon şekli

İlacın aktif maddesi Pefloxacin'dir.

Şeklinde 2 formda Abaktal verilir:

  1. Yutulması için tabletler, kaplanmış. 400 mg pefloksasin içerirler;
  2. 5 ml'de 400 mg pefloksasin içeren intravenöz enjeksiyonlar ve bir dizi yardımcı madde için bir çözelti:
  • Askorbik asit;
  • Sodyum metabisülfit;
  • Sodyum edetat;
  • Benzil alkol;
  • Sodyum bikarbonat;
  • Enjeksiyon için su.

Yaklaşık fiyat

Farmakolojik özellikler

Pefloksasin, ikinci nesil fluorokinolon serisinin antimikrobiyal bir ilaçtır. Bakterisidal etki, protein sentezinden sorumlu olan izomeraz ve DNA-hidrazit bakterilerinin geri dönüşümsüz blokajından kaynaklanır.

İlacın etkisine duyarlı hem gram-negatif hem de gram-pozitif bakteridir.

İlacın hareketine karşı nispi direnç, patojenler tarafından kendini gösterir:

  • Clostridium serileri;
  • streptokoklar;
  • mikoplazma;
  • Klamidya.

Pefloxacin duyarlılığı üzerine bir ön tohumlama yapmak için gerekli kılan ne.

Direnç anaerobik flora, tüberküloz ve sifiliz patojenleri ile kendini gösterir.

Gastrointestinal sistemde% 90-100 oranında absorbe edilir, kan albüminlerine bağlanır, organ ve dokuların hücrelerine iyi nüfuz eder, vücut sıvıları, kan-beyin hemopoietik, hematoplasiyal bariyerlerden geçer. Çıktı çoğunlukla daha az - safra ile idrar.

Abaktal için endikasyonlar

Gram-pozitif ve Gram negatif aerobik bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar: üst ve alt solunum sisteminin, üst solunum yolu, sindirim yolu, idrar yolu, pelvik organları, organizma, endokardit, menenjit, osteomiyelit septik koşulları.

Cerrahi pratiğinde rutin operasyonlar, apse, flegmon tedavisi sonrası pürülan komplikasyonları önlemek için kullanılır.

önemli

Erkeklerde sık görülen hastalıklardan biri - prostatit üreme özelliklerini etkiler. Prostatitin gebeliği nasıl etkilediği hakkında daha fazla bilgi edinin.

Kontrendikasyonlar

Florokinolonların tüm grubu için ortak:

  • 18 yaşından küçük çocuklar;
  • Merkezi sinir sisteminin şiddetli lezyonları: serebral ateroskleroz, felç, epilepsi;
  • Böbrek ve karaciğere ciddi zarar - hem izole hem de birleşik;
  • İlacın bileşenlerinin hoşgörüsüzlüğü.

Abaktal kullanım talimatları

Tabletler, yemeklerden 1-2 gün sonra, bölünmeden oral olarak alınır. Cinsel yolla bulaşan hastalıkların tedavisi için günde 1 tablet 1 kez alın. Hücre içi bakterilerin (gonore) neden olduğu hastalıkları tedavi etmek için doz günde 2 kez 2 tablete çıkarılır. Abaktal, diğer antibiyotikler gibi, bol su ile yıkanmalıdır.

İntravenöz enjeksiyon için bir çözelti hazırlamak için, ampulün içeriği 200 ml% 5 glikoz veya dekstroz içinde çözülür, infüzyon intravenöz olarak damlatılır.

Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalar,% 50'ye düşme yönünde düzeltilmelidir.

Abaktal ile tedavi süreci 7-14 gündür.

Yan etkileri

Sinir sisteminden bildiriler:

  1. asteni;
  2. Baş ağrısı;
  3. baş dönmesi;
  4. Uyku bozukluğu;
  5. Konvulsif uyanıklık ve konvulsif sendrom;
  6. Uyarılma.

Gastrointestinal sistemden bildirimler:

  1. bulantı;
  2. kusma;
  3. mide ekşimesi;
  4. Karın ağrısı;
  5. İştahın bozulması;
  6. Şişkinlik;
  7. dysbacteriosis;
  8. Psödomembranöz kolit olgusu;
  9. Artan karaciğer testleri, hepatit.
  • Idrar asidi diyatezi;
  • Glomerülonefrit.
  • Lökopeni şeklinde hematopoez inhibisyonu;
  • agranülositoz;
  • Trombositopeni.

Allerjik reaksiyonlar şeklinde

  1. Fotosensibilizanii;
  2. Deri döküntüleri;
  3. Cildin hiperemi;
  4. Quincke'nin ödemini, artralji geliştirmek nadiren mümkündür.

İntravenöz infüzyon sonrası komplikasyon olarak - flebitisin gelişimi.

Nadir durumlarda, taşikardi, kas ağrısı, pamukçuk vardır.

aşırı doz

Aşırı dozda abaktala zehirlenme belirtileri görüldüğünde, ciddi vakalarda karaciğer ve böbrek hasarı mümkündür. Belirli bir antidot yoktur, bu nedenle aşırı doz tedavisi, diyaliz kullanımına kadar detoksifikasyonu amaçlamaktadır.

Hazırlığın uyumluluğu

Abaktal diğer bakterisit antibiyotik tipleri ile birleştirilmiştir. Anaerobik mikroorganizmalar - metronidazol, ornidazol üzerinde etkili ilaçlar ile iyi kombine edilmiştir.

Antibiyotik bakteriyostatik eylem ile uyumsuz.

Fotosensitivite olasılığı göz önüne alındığında, hastalar abaktal tedavi sırasında UV radyasyonuna maruz kalmaktan kaçınmalıdır.

İlacın alınmasında nakil yapmak ve konsantrasyon gerektiren aktivitelere katılmak tavsiye edilmez.

Abaktal ve alkol

Alkolle birlikte, karaciğer ve böbreklere zarar verme olasılığı artar.

İlaç eczane ağında serbest bırakılması

Abaktal'ı sadece reçete ile eczanelerde satın alabilirsiniz. Orta fiyat kategorisinde antibakteriyel ilaçları ifade eder.

Şartlar ve depolama koşulları

İlaç, küçük çocuklar için erişilemez bir yerde 25 dereceden fazla olmayan bir sıcaklıkta saklanmalıdır. Raf ömrü Abaktal 3 yıldır.

Abaktal - kullanım talimatları + yorumlar ve analogları + tarifi

Sloven uyuşturucu Abaktal, çok çeşitli enfeksiyöz ve enflamatuar süreçleri tedavi etmek için tasarlanmış en güçlü modern ilaçlardan biridir. Uygun bir tedavi programına sahip olan ilaçların tablet formunun reçete ile yazılması ve ağır şartlar, bu ilacın intravenöz infüzyonuyla hastanede tedavi edilir. Çare neden reçetedir, hangi yaşta uygulayabilirsiniz ve nasıl doğru bir şekilde yapılabilinir? En önemli soruların cevapları aşağıdaki materyalde toplanır.

Abaktal kullanım talimatları

Bu sentetik antibiyotik, modern sınıflandırmaya göre, ikinci jenerasyonun bir temsilcisi olan oldukça büyük bir florokinolon grubunu ifade eder. Bu grubun preparatları, patojenik organizmaların çoğunluğu ile ilişkili olarak ifade edilen bakterisit etkisine bağlı olarak, tıpta yaygın olarak kullanılan etkili antimikrobiyal maddelerdir.

Abaktal, çeşitli hastalıkların antibiyotik tedavisi için de kullanılır, ancak vücut üzerinde etkinin spesifik kontrendikasyonları ve özellikleri olduğu için, kendi kendine ilaç düzeninde alınamaz.

Tıbbi ürünün bileşimi

İlaç aktif maddesi, florinlenmiş kinolonların ilk temsilcilerinden biri olan pefloksasindir. Flor atomunun eklenmesi, bu grubun antibiyotik olasılıklarını önemli ölçüde arttırdı, bu da onları daha istikrarlı ve etkili hale getirdi. Bir mikrobiyal hücrede protein sentezini bloke eden pefloksasin, ölümüne neden olur ve bakterisidal etki gösterir. Antimikrobiyal aktivitesinin spektrumunda aşağıdaki patojenler vardır:

  • Metisiline dirençli ve penisilinaz üreten Gram-pozitif stafilokok; S.agalactiae ve S.pyogenes dahil olmak üzere streptokoklar; Listeria monocytogenes ve difteri bacillus.
  • Gram-negatif, Klebsiella, E. coli, Proteus spp., Dahil P.mirabilis, enterobakteria, Morganella morganii, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, gonokok, Haemophilus influenzae, Pseudomonas, Moraxella catarrhalis, Campylobacter, Pasteurella multocida, Salmonella, Shigella, her türlü Serratia spp., Haemophilus spp., Citrobacter spp. ve Helicobacter.
  • Hücre içi legionella, mikoplazma, klamidya ve brusella.

İlaçlar orta derecede hassas pnömokok, psödomonas, clostridia, Acinetobacter spp. Ve tüberküloz basili, treponema ve diğer gram-negatif anaeroblar direnç gösterir.

Sorunun şekli

Ruhsat sertifikasının sahibi ve ilacın üreticisi, ilaç kaygısı LEK d.d. Slovenya'dan. Girişim iki doz antibiyotik üretmektedir:

  • Aktif maddeye ek olarak, laktoz monohidrat, povidon, mısır nişastası, sodyum karboksimetil nişasta ve diğer yardımcı kalıp oluşturma katkı maddelerini içeren 400 mg tablet Abaktal. 10 parçadan oluşan kabarcıklar veya kavanozlara ve daha sonra karton demetlerine paketlenir.
  • İntravenöz infüzyonlar için konsantre edilmiş bir antibiyotik çözeltisi, 1 ml'si 80 mg aktif bileşen içerir. Ek katkı maddeleri enjeksiyon, askorbik asit, benzil alkol, metabisülfat ve sodyum hidrojen karbonat, edetat disodyum için sudır. Kutu başına 10 parça üzerine yerleştirilmiş 5 ml'lik ampullerde satılmaktadır.
Fotoğraf paketleme Abaktal 400 mg

Konsantre kullanmadan önce talimatlara göre seyreltilir. 10 tabletlik bir paketin ortalama maliyeti 250 ruble, ampuller - 540'tır.

Latince Tarif

2017 yılı Ocak ayından bu yana, antimikrobiyal maddelerin serbest satışına ilişkin katı kısıtlamalar yasal olarak uygulamaya konmuştur. Onaylı ilaçların listesi, harici kullanım için bir düzine ilaç içerir ve kalan antibiyotikler, ancak uygun şekilde doldurulmuş bir reçete formu varsa satılır.

Ne için? Antibakteriyel ilaçların bulunması, kitlesel kendi kendine tedaviye yol açmıştır ve sonuç olarak, ilaçlara karşı patojenlere karşı bağışıklık oluşumu ortaya çıkmıştır. Bu nedenle, sorun, WHO'nun direniş programı çerçevesinde küresel bir boyuta ulaşmış ve bu tür kurallar getirilmiştir.

Rp.: Tab. Abaktal 0.4

D. t. d. № 10

5 gün boyunca günde iki kez bir tablet alın.

İlaç Abaktal ne kadar doğru kullanılır

Çok çeşitli etkilerin antibiyotikleri, hastalığın vücuduna nüfuz eden patojen mikroflora karşı bakterisidal bir etkiye sahiptir. Bu ilaçlardan biri Abaktal.

Darbe spektrumu

İlaç tedavisi, "Abaktal" ın etkilerine duyarlı mikroorganizmaların neden olduğu bazı patolojilerde kullanılır.. İlaç, bazı enfeksiyon türlerini baskılayabilir:

  • Hemofilus çubuk;
  • gonokok;
  • E. coli;
  • Klebsiella;
  • mikoplazma;
  • salmonella;
  • stafilokok;
  • streptokok;
  • Heliobakter;
  • chlamydia;
  • Enterobacteriaceae.

Bazı bakteriler ilacın aktif maddesine karşı dirence sahiptir:

  • Koch'un asası;
  • Borrelia;
  • spiroketler;
  • Clostridia ve diğerleri.

Kullanım izinleri ve yasakları

Aktif maddeye duyarlı bakteriler üzerindeki terapötik etki, çeşitli enfeksiyöz süreçlerle gerçekleştirilir. Şunları içerir:

  • abseler;
  • boğaz ağrısı;
  • artrit;
  • Bakteriyel pnömoni;
  • Bronkopulmoner enfeksiyonlar;
  • Tifo ateşi;
  • vajinit;
  • Orta kulakta inflamatuar süreçler;
  • sinüzit;
  • gonore;
  • menenjit;
  • Kistik fibroz;
  • yanıklar;
  • osteomiyelit;
  • peritonit;
  • piyelonefrit;
  • prostatit;
  • yara;
  • Yenilenebilir ve kronik bronşit;
  • salmonelloz;
  • bademcik iltihabı;
  • Tübüler abseler;
  • üretrit;
  • Frontal sinüzit;
  • chlamydioses;
  • kolera;
  • kolesistit;
  • sistit;
  • şigelloz;
  • Safra kesesi imparatorluğu;
  • endokardit;
  • endometrit;
  • Ülserasyon.

İlaç azaltılmış bağışıklık ile profilaktik etkileri, hastane içi enfeksiyonların tedavisi için ve cerrahi müdahaleler sonrasında kötüleşmesi için reçete edilir.

Kontrendikasyonlar

Kullanımdaki ana yasaklar şunları içerir:

  • Bebeğin yatak ve beslenme hareketleri;
  • Yaş süresi 18 yıla kadardır;
  • Ürünün aktif bileşenlerine yüksek hassasiyet.

Dikkatle, böbrek ve karaciğer yetmezliği ile kombine CNS patolojileri için ilaç reçete edilir.

Kabul için seçenekler

Terapi seyrinin uzunluğu hastalığa, vücudun durumuna ve laboratuar teşhisi verilerine bağlıdır. Doktor ilaç miktarı ve tedavi rejiminden sorumludur.

Tabletlerin kullanımı için "Abaktal" talimatları:

  1. Ortalama dozaj, günde iki kez iki enjeksiyona bölünen 800 mg'dır.
  2. Bireysel genitoüriner hastalıklar sabah ve akşam saatlerinde günde iki kez 400 mg kullanılmasını gerektirir.
  3. Erkek ve kadın terapisinde komplike olmayan gonore, günde bir kez 800 mg için gerçekleştirilir.
  4. Karaciğer yetersiz olduğunda, ilaç bir veya iki günde 400 mg uygulanır.

Ampullerde kullanım için "Abaktal" talimatlar:

  1. İntravenöz olarak, farmakolojik ajan her 12 saatte bir 400 mg infüzyon ile uygulanır. Toplam uygulama süresi 60 dakikadır. Manipülasyondan önce preparat gerçekleştirilir: ampulün içeriği 250 ml glikozda (% 5) seyreltilir.
  2. En yüksek terapötik konsantrasyonda kandaki görünümü hızlandırmak için, "Abaktal" dozu ikiye katlanır (800 mg). İlacın maksimum hacmi 1.2 g'dır.
  3. Preoperatif dönemde enfeksiyonları önlemek için, ilaç müdahaleden önce saatte 400-800 mg olarak uygulanır.
  4. Karaciğer patolojileri ile, tek bir doz, hasta ağırlığının kilogramı başına 8 mg olarak hesaplanır ve bir saat süren manipülasyon süresi ile. Sarılık hastaları günde bir kez, bir damlalık ile birlikte, bu hastalıkların birleştirilmesinden sonra, her iki günde bir olmak üzere, 36 saatte bir aside konur.

Yaşlılarda, "Abaktal" kullanımı, hem tabletli hem de enjekte edilebilir formlarda, madde miktarını azaltarak dozajın ayarlanmasını gerektirir.

Olumsuz reaksiyonlar

Farmasötik ürün kullanıldığında yan etkilere neden olabilir.

  • ishal;
  • Dispeptik bozukluklar;
  • Gurur alışkanlıklarının dönüşümü;
  • Bilirubin değişiklikleri;
  • Yemeyi reddetme;
  • Karaciğer enzimlerinin artan aktivasyonu;
  • Kolitin psödomembranöz varyantı;
  • kusma;
  • Bulantı.

Merkezi Sinir Bölümü:

  • Baş ağrısı;
  • Huzursuz davranış;
  • baş dönmesi;
  • Gelişmiş zihinsel heyecan;
  • Uyku bozuklukları;
  • Depresif durum;
  • Görme bozukluğu;
  • Şaşkın bilinç;
  • halüsinasyon;
  • Uzuvların titreme;
  • Konvulsif koşullar.
  • kristalüri;
  • Idrarda kan parçacıkları;
  • İnterstisyel nefrit.
  • Kas ağrıları;
  • eklem ağrısı;
  • tendinit;
  • Aşil tendonu rüptürleri.
  • bronkospazm;
  • Ciltte döküntüler;
  • Dermisin hiperemi;
  • kaşıntı;
  • kovanlar;
  • Ultraviyole ışınlarına karşı artan duyarlılık.

Kullanım özellikleri

Ilaç kullanmadan önce dikkate almak gerekir:

  1. Ampul formunda "Abaktal" kullanımı sadece tıbbi kurumların şartlarında mümkündür - damlalık uzmanlar tarafından konulmalıdır.
  2. Terapötik manipülasyon döneminde ve onlardan bir hafta sonra, hastalar ultraviyole ışınımdan kaçınmalıdır.
  3. Bir ilacı kullanırken ortaya çıkan herhangi bir olumsuz reaksiyon, tedavinin derhal durdurulmasını gerektirir.
  4. 60 yaşından sonra yaş aralığında, çare aşırı dikkatle kullanılır.

Tehlikeli iş, sürüş daha fazla dikkat gerektirir.

Bebek taşıma dönemlerinde

Hayvanlar üzerindeki klinik çalışmalarda ilacın kıkırdak ve kemik dokusunun büyümesini olumsuz etkilediği belirtilmiştir. Hamilelik sırasında test, ilacın reçete edilmediği ile bağlantılı olarak gerçekleştirilmemiştir.

Antibiyotik anne sütüne serbestçe nüfuz eder, bu nedenle laktasyon sırasında kontrendikedir. Eğer Abaktal'ı değiştirmek için alternatif seçenekler bulmak mümkün değilse, o zaman atandığında, çocuk yapay beslemeye aktarılır.

"Abaktal" ve alkol

Herhangi bir antibakteriyel madde ile tedavi, alkollü ve düşük alkollü içeceklerin alımı ile uyumsuzdur. Terapötik etkilerin anlarında, karaciğer stresin artmasına neden olur. Etil alkol içine girerek hepatositleri aşırı yükler ve bu da kitlesel ölümlerine yol açar. Alkol ve ilacın birleştirilmesinin nihai sonucu siroz ve hepatitin gelişmesi olacaktır.

Alkol içeren içecekler, ilaçların yan etkilerini artırır ve ciddi komplikasyonlara neden olur. İlacın aktif maddesi böbrekler tarafından atılır ve alkol idrar söktürücü özellikleri nedeniyle bu süreci hızlandırır. Kombinasyonun sonucu vücutta azaltılmış bir ilaç konsantrasyonu ve tedavinin verimsizliği olacaktır.

overdosing

İlacın yanlışlıkla önerilen büyük hacimlerde kullanılması, vücudun spontan reaksiyonlarının gelişmesine neden olabilir:

  • Kusma ile bulantı;
  • Şaşkın bilinç;
  • Zihinsel yüceltme;
  • Konvulsif sendrom;
  • Kısa süreli bilinç kaybı.

Doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa, hastaya yardım edilir:

  • Gastrik lavaj;
  • Emicilerin tanıtımı - aktif karbon.

Birincil bakımdan sonra, hasta tıbbi personel tarafından denetlenir. Hastaya artan miktarda sıvı reçete edilir, tedavi seyri semptomlarla belirlenir.

Olası etkileşim

İlaç, farklı reaksiyonları gösteren diğer ilaçlarla çatışmaya girebilir:

  1. Bileşiminde magnezyum ve alüminyum hidroksitler içeren Antatsida, aktif maddenin emilimini yavaşlatabilir. Bu ilaçların ilaçları arasındaki aralık iki saatten fazla olmalıdır.
  2. "Abaktal" ile birleşen "Simetidin" ve "Simitidin", ikincisinin aktif bileşeninin konsantrasyonunda bir artışa yol açabilir.

İlaç, çökelmeyi önlemek için klor iyonları içeren herhangi bir çözeltiyle karıştırılmamalıdır.

Benzer anlamına gelir

Yan etkileri veya alerjik reaksiyonların gelişmesi ile ortaya çıkan "Abaktal" için birçok yerine sahiptir:

Gerekli analog ilacın belirlenmesi, ilgilenen hekim-uzman tarafından yapılır. Vücudun genel durumunu, laboratuar tanısı göstergelerini, bireysel tepkiyi hesaba katar.

yorumlar

Hastaların Abaktal tedavi rejimine yanıtı, pozitiften derinlere doğru değişmektedir. Kabul kurallarına uyulmaması, alkol tüketimi - tüm bunlar, ilacın etkinliği konusunda hastalara olumsuz bir görüşe neden olur.

Tüm önerileri ile, ilaç benzer antibiyotikler arasında yüksek oranlar verir.

Maria: Sezaryen geçirdikten sonra dört gün boyunca ateşim yoktu. Intravenöz "Abaktal" atandı. İlk damlalıktan sonra sıcaklık düştü ve geri dönmedi. Herhangi bir yan etkisi olmadı - her hastanın antibiyotiğe kendi tepkisi vardı.

Svetlana: İlacı altıncı güne alıyorum ve kendimi harika hissediyorum. İlk günlerde hafif rahatsızlıklar başladı - mide biraz midesi bulandı. Katılan doktor bana böyle bir etkinin yanlış bir alımdan kaynaklandığını söyledi - yeme zamanında değil. Talimatları takip etmeye başladıktan sonra, her şey gitti. İlaç iyidir - ilk günlerde tüm sistit belirtileri çıkarıldı.

Catherine: Ben iltihaplı kadınlar için bu ilaç reçete edildi. Sadece iki gün sürdü - gece bir hapda içti. İlk gün uykusuzluktan acı çekiyordum, o zaman baş ağrıyordu ve sürekli hastalandı. Bir gün sonra, sabahları ağrılan tüm kaslar zorlukla yataktan çıktı. Mide bulantısı tüm gün durmadı, büyü gibi gitti, hatta küçük halüsinasyonlar ortaya çıktı. Doktora şikayette bulundum, ama tüm kursu sonuna kadar içmem gerektiğini söyledi.

eczanelerde kullanım, analoglar, kontrendikasyonlar, kompozisyon ve fiyatlar için abaktal talimatlar

Latin adı: Abaktal

Aktif madde: Pefloksasin (Pefloxacin)

ATX Kodu: J01MA03

üretici: Lek (Slovenya), Sotex FarmFirm (Rusya)

Raf ömrü Abatabal: 3 yıl

İlaç depolama koşulları: 250C'den fazla olmayan bir sıcaklıkta.

Eczaneden izin koşulları: Reçeteyle

Kompozisyon, salınım şekli, abaktalın farmakolojik etkisi

Ilaç abaktal bileşimi

1 tablette pefloksasin mesilat 400 mg.

5 ml pefloxacin mesilat konsantresi 400 mg.

İlaç abaktalın serbest bırakılması formu

Bir kabuk içinde tabletler.

Bir ampul içinde 5 ml'lik bir infüzyon çözeltisinin hazırlanması için konsantre olun.

İlaç abaktalinin farmakolojik etkisi

İlaç Abaktal kullanımı için endikasyonlar

Abaktal ilacın kullanımı için endikasyonlar şunlardır:

  • bakteriyel menenjit, travma sonrası ve postoperatif menenjit;
  • sinüzit, mastoidit;
  • alevlenme, pnömoni (toplum kökenli ve hastane), bronşektazi aşamasında kronik bronşit;
  • kolesistit, kolanjit, peritonit, pankreatitin enfeksiyöz komplikasyonları;
  • kronik piyelonefrit ve idrar yolu enfeksiyonu alevlenmesi;
  • pelvikperitonit, tubo-ovaryan apsesi, salpingo-ooforit, endometrit;
  • orşit, prostatit, orepepididimit;
  • osteomiyelit, yumuşak doku enfeksiyonları;
  • bakteriyel endokardit;
  • gonore, klamidya;
  • escherichiosis, salmonelloz, shigelloz, tifo ateşi, iersiniosis, kolera, paratifoid.

Kullanım endikasyonları ayrıca Abaktal'ın immün yetmezlikli hastalarda herhangi bir enfeksiyonun önlenmesinde etkili olduğunu göstermektedir.

Abaktal kullanımına karşı kontrendikasyonlar

Abaktal ilacın kullanımına kontrendikasyonlar şunlardır:

  • kinolonlar grubundan ilaçlara ciddi alerjik reaksiyonlar;
  • florokinolonlara aşırı duyarlılık;
  • hemolitik anemi;
  • laktoz intoleransı, bozulmuş glukoz ve galaktoz emilimi;
  • 18 yaşına kadar;
  • emzirme;
  • gebelik.

C dikkat, beyin damarlarının aterosklerozu, epileptik sendrom, serebral dolaşım, böbrek ve karaciğer yetmezliği için reçete edilir.

abaktal - Kullanım talimatları

Abaktal yemek sırasında ağızdan alınır. Ortalama SD 800 mg, MD 1200 mg'dır.

12 saat dozları arasında bir aralık ile, günde iki kez 400 mg atın.

Genitoüriner sistem enfeksiyonları (örneğin, sistit) ile günde bir kez 400 mg alınabilir.

Komplike olmayan gonore bir kez 800 mg al.

Karaciğer fonksiyonu anormal ise, Abaktal ekskresyonunu yavaşlatır, böylece günde bir veya iki kez 400 mg'lık bir doz uygulanır. Böbrek fonksiyonunun ihlali dozunun azaltılmasında gerekli değildir.

Abaktal IV kullanımı için talimatlar

Ampulün içeriği 250 ml glikoz solüsyonunda çözülür. Elde edilen solüsyon çok yavaşça enjekte edilir / damlatılır. Şiddetli bulaşıcı hastalıklarda, her 12 saatte bir 400 mg'a geçişle bir kez 800 mg uygulanır. Komplike olmayan hastalıklarda - günde iki kez 400 mg. Bozulmuş böbrek fonksiyonu durumunda kreatinin klerensi 20 ml / dk'dan az ise, dozun yarıya indirilmesi önerilir. Eşzamanlı karaciğer hastalıkları ile, 8 mg / kg vücut ağırlığı reçete edilir. Sarılık ile bu doz günde bir kez, asitle birlikte - her 36 saatte ve asit ve sarılık kombinasyonuyla - günde iki kez uygulanır. Pozitif dinamikleri olan infüzyonların ve tedaviye devam etme ihtiyacının ardından, tedaviyi tablet şeklinde yapabilirsiniz.