Ana
Semptomlar

Enjeksiyonlar için Amikacin çözümü: kullanım talimatları

Amikasin, aminoglikozitlerin farmakolojik grubuna ait yarı sentetik bir antimikrobik ilaçtır (antibiyotik).

Bakteriyostatik ve bakterisidal bir etkiye sahiptir, yani bakteriyel hücrelerin sentezini durdurmakla kalmaz, aynı zamanda ölümlerine sebep olur. Bu antibiyotik, geniş bir etki spektrumuna sahiptir. Gram negatif mikroflora (Enterobacteriaceae cinsinin temsilcileri) maruz kaldığında en aktiftir.

Bu sayfada Amicacin ile ilgili tüm bilgileri bulabilirsiniz: Bu ilacın kullanımıyla ilgili tüm talimatlar, eczanelerde ortalama fiyatlar, tam ve eksik ilaç analogları ve Amikacin'i hali hazırda enjeksiyon şeklinde kullanan kişilerin yorumları. Düşüncelerinizi bırakmak ister misiniz? Lütfen yorumlarınızı yazınız.

Klinik ve farmakolojik grup

Eczaneden izin koşulları

Reçete ile serbest bırakılır.

Amikacin enjeksiyonları ne kadar? Eczanelerde ortalama fiyat 40 ruble seviyesindedir.

Sorun ve kompozisyon şekli

Amikasin, intramüsküler ve intravenöz enjeksiyonlar için cam ampullerde açık bir çözüm olarak üretilir.

  • Bileşimi: Çözelti 1 ml içinde 250 mg aktif madde - amikasin içerir.
  • Maddenin yardımcı maddeleri: sodyum disülfit (sodyum metabisülfit), sodyum sitrat d / ve (sodyum sitrat pentasesilhidrat), sülfürik asit, seyreltilmiş, enjeksiyon için su.

Farmakolojik etkisi

Amikasin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir ve anti-tüberküloz ve bakterisit aktivitesi gösterir. Aktif maddenin hareketi, membrandan mikroorganizma hücrelerine nüfuz etmesidir, burada, ribozomların 30S alt birimine geri dönülmez şekilde bağlanır, matrisin ve nakil RNA kompleksinin oluşumunu bozar. Sonuç olarak, kusurlu proteinler oluşur ve mikrobiyal hücrenin sitoplazmik zarları yok edilir.

İlaç, çoğu gram-negatif ve bazı gram-pozitif mikroorganizmalara karşı yüksek bir aktiviteye sahiptir. Amikatsin'e yönelik talimatlar, spor oluşturucu olmayan gram-negatif anaerobların ve protozoonun buna dirençli olduğunu göstermektedir. İlacın direnci yavaş yavaş gelişir, çoğu bakteri ona karşı duyarlılığını korur.

İlacın aktif maddesi neredeyse sindirim sisteminden emilmez, bu nedenle intravenöz veya kas içi enjeksiyon gereklidir. Talimatlara göre, Amikacin kolayca histomatolojik bariyerler geçer ve hücrelerin içinde biriktiği vücudun tüm dokulara nüfuz eder. İyi kan dolaşımına sahip organlardaki en yüksek konsantrasyonları: akciğer, karaciğer, dalak, miyokard ve özellikle de böbreğin, ilacın korteks içinde biriktiği yerler.

Aynı zamanda serum ve lenf dahil olmak üzere hücre içi sıvıda da dağıtılır. Metabolizmaya maruz kalmaz. Böbrekler tarafından çoğunlukla değişmeden vücuttan atılır ve idrarda yüksek konsantrasyonlara neden olur.

Kullanım endikasyonları

Talimatlara göre, Amikacin bulaşıcı ve enflamatuar hastalıkların tedavisi için reçete edilir:

  • Solunum yolu: Akciğerin apsesi, plevra, pnömoni, bronşit, ampiyem;
  • Menenjit dahil olmak üzere merkezi sinir sistemi;
  • Genitoüriner yol: üretrit, piyelonefrit, sistit;
  • Peritonit dahil olmak üzere karın boşluğu;
  • Safra yolları;
  • Bedor, ülser, yanıklar dahil olmak üzere deri ve yumuşak dokular;
  • Kemikler ve eklemler.

Sepsiste, yara enfeksiyonlarında, septik endokarditte ve postoperatif enfeksiyonlarda Amikasinin etkin kullanımı.

Kontrendikasyonlar

"Amikacin" ile tedavi için istisnalar şunlardır:

  • işitme siniri nevriti;
  • azotemi ve üremi ile şiddetli kronik böbrek yetmezliği;
  • gebelik;
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
  • anamnezde diğer aminoglikozidlere karşı artan duyarlılık.

C dikkat myastenia gravis, Parkinson hastalığı, botulizm olan hastalarda kullanmak prematüre bebeklerde, yaşlılarda, emzirme içinde, yenidoğan döneminde, dehidrasyon, böbrek yetmezliği (aminoglikozidler ayrıca iskelet kasının zayıflaması sonucunda nöromüsküler iletimin bozulmasına neden olabilir).

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

İlaç gebelikte kontrendikedir.

Yaşam belirtileri varsa, ilaç emziren kadınlarda kullanılabilir. Aminoglikozidlerin anne sütüne az miktarda atıldığı akılda tutulmalıdır. Sindirim sisteminden zayıf şekilde emilirler ve bebeklerdeki ilgili komplikasyonlar belgelenmez.

Amikacin kullanımı için talimatlar

Kullanım talimatları, bir ilacın ilaca verilmesinden önce, hastaya bu hastalığa neden olan mikrofloranın duyarlılığını belirlemek için arzu edilir. Dozlar, kursun ciddiyetini ve enfeksiyonun lokalizasyonunu, patojenin duyarlılığını dikkate alarak ayrı ayrı seçilmektedir. İlaç genellikle kas içinden verilir. İntravenöz uygulama (2 dak veya damlama için jet) de mümkündür.

  • Orta şiddetteki enfeksiyonlar için, yetişkinler ve çocuklar için günlük doz, 2-3 bölünmüş dozda 5 mg / kg vücut ağırlığıdır.
  • Yenidoğan ve prematüre bebekler, 10 mg / kg'lik bir başlangıç ​​dozunda reçete edilir, daha sonra 7.5 saatte bir 7.5 mg / kg uygulanır.
  • Escherichia coli ve enfeksiyonlar, 3 bölünmüş doz olarak gün başına 15 mg / kg'lık bir dozda tatbik yaşamı tehdit eden, amikasin neden olduğu enfeksiyonlar yer alır.

Yetişkinler için maksimum doz 15 mg / kg / gündür, ancak 10 gün boyunca 1.5 g / gün'den fazla değildir. İntravenöz uygulama ile tedavi süresi 3-7 gün, kas içi enjeksiyon ile - 7-10 gündür. Böbrek boşaltım bozukluğu olan hastalar, kreatinin klerensinin değerine bağlı olarak doz rejiminin düzeltilmesini gerektirir (nitrojen metabolizmasının son ürünü olan kanın saflaştırılma oranı - kreatinin).

Yan etkileri

Amikasin ile tedavi edilmiş hastaların gözden geçirmelerine göre, bu ilacın yan etkileri olabilir, örneğin:

  • İşitme kaybı, geri dönüşümsüz sağırlık, labirent ve vestibüler bozukluklar;
  • Oliguria, mikrohematüri, proteinüri;
  • Kusma, bulantı, bozulmuş karaciğer fonksiyonu;
  • Lökopeni, trombositopeni, anemi, granülositopeni;
  • Uyuşukluk, baş ağrısı, nöromüsküler iletimin ihlali (nefes durma noktasına kadar), nörotoksik etki gelişimi (karıncalanma, uyuşukluk, kas seğirmesi, epileptik nöbetler);
  • Alerjik reaksiyonlar: ciltte hiperemi, döküntü, ateş, kaşıntı, Quincke's ödemi.

Ek olarak, Amikasinin intravenöz uygulanmasıyla, gözden geçirmelere göre, enjeksiyon bölgesinde flekillik, dermatit ve periflebit ve aynı zamanda ağrı hissi yaratılabilir.

aşırı doz

Amikasin ile izin verilen dozun aşılması, vücudun bu gibi patolojik reaksiyonlarının gelişmesine yol açabilir:

  • Ataksi - bir koordinasyon ihlali, yürüyüşte bir değişimde (sersemletme yürüyüşü) kendini gösterdi.
  • Kulaklarda zil çalma, işitme keskinliğinin tam kaybına kadar keskin bir şekilde azaltılması.
  • Şiddetli baş dönmesi.
  • Üzgün ​​mesane.
  • Susama, mide bulantısı ve kusma.
  • Bozulmuş solunum, nefes darlığı.

Doz aşımı tedavisi yoğun bakım ünitesinde gerçekleştirilir. Amikatsina'nın vücuttan erken çıkarılması için hemodiyaliz (donanım kanı arıtma) ve semptomatik tedavi uygulanır.

Özel talimatlar

Ilacı uygulamadan önce, izole patojenlerin duyarlılığını belirlemek için gereklidir.

  1. Amikasin ile haftada en az bir kez tedavi sırasında böbreklerin, vestibüler aparatların ve işitsel sinirin fonksiyonlarını kontrol etmek gerekir.
  2. Üriner sistemin enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkları için tedavi gören hastalar bol miktarda sıvı almalıdır (yeterli diürez sağlanır).
  3. vitamin B ve C, sefalosporin, penisilin, nitrofürantoin, potasyum klorür, eritromisin, hidroklorotiyazid, kapreomisin, heparin, amfoterisin B ile amikasin farmasötik açıdan uyumlu

Amikasinin uzun süreli kullanımı ile dirençli mikroorganizmaların gelişmesinin mümkün olduğu akılda tutulmalıdır. Bu nedenle, pozitif klinik dinamiğin yokluğunda, bu ilacı iptal etmek ve uygun tedavi yapmak gereklidir.

İlaç Etkileşimleri

Aminoglikozidlerin eliminasyonunu bloke etme yeteneği sefalosporinler, diüretikler, sülfonamidler ve penisilin preparatlarına sahiptir. Bu gruplardan ve amikasin sülfattan ilaçların kombinasyonu, nöro- ve nefrotoksisitenin arttırılmasını ve kandaki konsantrasyonunu arttırır.

"Amikasin" ve anti-astım ilaçlarının etkileşimi, ikincisinin etkisini azaltmaya yardımcı olur.

yorumlar

Çoğu hasta, ilacın ilk günlerinde sağlık durumundaki hızlı iyileşmeyi açıklayan Amikasinin yüksek terapötik etkinliğine pozitif yanıt verir. Çocukların ebeveynleri, bu antibiyotiğin solunum, sindirim ve idrar sistemlerinin birçok bulaşıcı hastalığının tedavisinde yüksek aktiviteye sahip olduğunu belirtmişlerdir. Birçoğu ilacın ilk enjeksiyonundan sonra bile olumlu bir sonuç farkeder.

Bu antibiyotiğin yan etkilerinin birkaç değerlendirmesi vardır. Çoğu zaman, hastalar Amikasin uygulaması sırasında bulantı, dispepsi ve zayıflık hissi fark eder. Bu ilaca alerjik reaksiyonların bireysel gözden geçirmeleri vardır, bunlar döküntü, ciltte kızarıklık ve Quincke'nin ödemi şeklinde kendini gösterir. Çok nadiren, ototoksicnosti Amikatsina'ya işitme şiddetinde bir azalma gösteren referanslar vardır. İlacın nefrotoksisitesi hakkında hiçbir derleme yoktur.

Bazı hastalar Amikasin enjeksiyonlarının ağrılı olduğunu belirtmektedir. Bazı durumlarda, kas içi enjeksiyon ile azaltmak için, doktorlar Amikasin tozu enjeksiyon için su değil ve% 1 Novocain çözeltisi seyreltmek için kullanılması önerilir.

Amikasin fiyatı hakkında çoğu hasta "kabul edilebilir" veya "uygun fiyatlı" olarak yanıt verdi.

analogları

  • Bir toz şeklinde Amikasin analogları ilaçlar şunlardır: Amikasin-Vial, Amikasin-Ferein ve Amikabol.
  • Maddenin çözelti formundaki analogları şunlardır: Selezisin ve Hemacin.

Analogları kullanmadan önce doktorunuza danışın.

Depolama koşulları ve raf ömrü

Liste B. İlaç, çocukların ulaşamayacağı bir yerde saklanmalıdır, kuru, ışıktan 5 ° ila 25 ° C arasında bir sıcaklıkta korunmalıdır. Raf ömrü - 2 yıl.

Amikasin enjeksiyonları

Amikasin antibakteriyel bir ilaçtır. Bu ilacın ana aktif maddesi (amikasin sülfat), antibiyotikler grubuna - aminoglikozitlere aittir.

Amikasin, enfeksiyöz hastalıkların nedensel ajanları olan çoğu bakteriye karşı aktiftir.

Bu yazıda, doktorların Amikasini neden reçete yazacağını, eczanelerde bu ilacın kullanım şekilleri, analogları ve fiyatlarını da dikkate alacağız. Zaten Amicacin almış insanların GERÇEK YORUMLAR yorumlarda okunabilir.

Kompozisyon ve salınım formu

İlaç Amikacin enjeksiyon için çözelti hazırlanması için 2 ml ve 4 ml, toz ile şişeler için bir çözüm ile ampul şeklinde mevcuttur.

  • İlacın bileşimindeki ana aktif madde amikasin sülfattır.
  • Yardımcı maddeler - sodyum sitrat ve sodyum metabisülfit, sülfürik asit, enjeksiyon için su.

Klinik-farmakolojik grup: aminoglikozitlerin antibiyotik grubu.

Kullanım endikasyonları

Amikasin randevusu için endikasyonlar oldukça geniş ve aşağıdaki hastalıkları içerir:

  1. menenjit;
  2. peritonit;
  3. endokardit;
  4. Sepsis (yeni doğanların sepsisi dahil);
  5. Postoperatif bakteri komplikasyonları;
  6. Genitoüriner sistem enfeksiyonları (prostatit, piyelonefrit, üretrit, sistit, gonore);
  7. Solunum sistemi enfeksiyonları (akciğer apsesi, pnömoni, plevra ve akciğerlerde ampiyem, bronşit);
  8. Deri, kemikler ve yumuşak dokuların enfeksiyonu (yanıklar, trofik ülserler, bası ülserleri, osteomiyelit, furunküloz).

Amikacin kullanmadan önce, bu antibiyotiğe patojenin duyarlılığının bir laboratuvar belirlemesi arzu edilir.

Farmakolojik eylem

ilaç etkinliği, bu şekilde bakterilerin hücre tsitolemmy yok küçük alt birim ribozomal (30S) ile sindirildiğinde bağlandığı, protein sentezini bloke eden bir geniş spektrumlu bir yarı-sentetik bir antibiyotiktir ve karmaşık bir yapı ve transfer RNA oluşumunu inhibe eder.

Aşağıdaki mikroorganizmalar Amikasine en hassas olanlardır:

  1. Salmonella.
  2. Stafilokok.
  3. Streptokoklar.
  4. Gonokoklar.
  5. Enterobacter.
  6. Pseudomonas.
  7. Pseudomonas aeruginosa.
  8. Klebsiella.

Maksimum konsantrasyon 30-90 dakika sonra oluşur (Amikasin uygulamasına bağlı olarak).

Kullanım talimatları

Amikasin çözeltisi, kas içi veya intravenöz olarak uygulanır (jet veya damlama). Uygulama sıklığı bireysel olarak belirlenir.

  • 6 yıl üzerindeki erişkinler ve çocuklar - 5 mg / kg, her 8 saat veya 7.5 mg / kg, bakteriyel üriner sistem enfeksiyonları için her 12 saatte bir (komplike) - 250 mg 12 saatte bir.; Hemodiyaliz seansından sonra 3-5 mg / kg ek doz önerilebilir.
  • Yetişkinler için maksimum doz 15 mg / kg / gündür, ancak 10 gün boyunca 1.5 g / gün'den fazla değildir. IV giriş ile tedavi süresi - 3-7 gün, / m - 7-10 gün

Kuru toz için çözelti hazırlamak için, şişelere enjeksiyon için su eklenir. 0.5 g tozdan kas içine enjeksiyon için bir çözelti hazırlamak için, sterilite gözlemleyerek, şişeye enjeksiyon için 2-3 ml su enjekte edilmesi gerekir. Toz çözüldükten sonra, Amikasin çözeltisi kas içi uygulama için kullanılabilir.

İntravenöz enjeksiyon çözeltisinde Amikasin konsantrasyonu 5 mg / ml'yi geçemez. Gerekirse, intravenöz çözelti, intramüsküler enjeksiyon için olduğu gibi aynı Amikasin solüsyonlarını kullanmaktadır, bunlar,% 5'lik bir glikoz veya izotonik sodyum klorür çözeltisi çözeltisine 200 ml eklenmiştir. Damara intravenöz enjeksiyon dakikada 60 damla, jet - 3-7 dakika süreyle gerçekleştirilir.

Yeminli düşman Mantar çivi bulundu! Çivi 3 gün içinde temizlenecektir! Al onu.

40 yıl sonra arteriyel basıncı normale döndürmek ne kadar hızlı? Tarif basit, yaz.

Hemoroitlerden bıktınız mı? Bir çıkış yolu var! Birkaç gün içinde evde tedavi edilebilir, bu gereklidir.

Solucanların varlığı, ağzından KOKULUYOR! Günde bir kez, bir damla su iç.

Kontrendikasyonlar

Talimatlara göre, Amikacin kontrendikedir:

  1. İşitme siniri nevriti;
  2. gebelik;
  3. Maddeye karşı aşırı duyarlılık (diğer aminoglikozitler dahil);
  4. Şiddetli böbrek kronik yetmezliği.

Parkinsonizm, myastenia gravis, dehidratasyon, laktasyon sırasında ve yaşlılıkta dikkatli antibiyotik kullanılmalıdır. Ayrıca, sıkı tıbbi gözetim altında, Amikasin yenidoğan ve prematüre bebeklere verilir.

Yan etkileri

Amikakin ile ilgili cevaplarda ilacın vücudun yan etkilerine neden olabileceği bildirilmiştir:

  • Hemopoietik sistem: kandaki lökosit sayısında azalma, kandaki trombosit sayısında azalma, kandaki hemoglobin miktarında azalma, kandaki granülosit sayısında azalma;
  • Duyusal organlar: geri dönüşümsüz sağırlık, işitme kaybı, baş dönmesi, hareketlerin diskonduasyonu;
  • Amikasine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları: pruritus, febril koşullar, deride kızarıklık, cildin kızarması, Quincke'nin şişmesi;
  • Sindirim sistemi: kusma, karaciğer fonksiyon bozukluğu, mide bulantısı;
  • Periferik ve merkezi sinir sistemi: kas iletim bozuklukları, epileptik nöbetler, kas seğirmesi, uyku hali, baş ağrısı;
  • Idrar sistemi: toksik böbrek hasarı;
  • Lokal belirtiler: enjeksiyon yerinde dermatit, enjeksiyon bölgesinde damarların iltihaplanması, enjeksiyon bölgesinde hassasiyet.

aşırı doz Amikasin olası hızlı toksik reaksiyonların gelişmesi durumunda: bulantı ve kusma, bozukluklar, işitme kaybı kulaklarda dolgunluk zil veya duygu ve idrar yapma, şiddetli baş ağrısı ve baş dönmesi dışkı. Ayrıca, birçok hastada bozulmuş iştah ve önemli ölçüde artmış susama vardır. Tedavi hemodiyaliz, periton diyalizi, semptomatik tedaviye dayanır.

Analoglar Amikacin

Aktif madde için yapısal analoglar:

  • Amikabol;
  • Amikasin Flakon;
  • Amikasin Ferein;
  • Amisyakin sülfat;
  • Amikin;
  • Amikozit;
  • Likatsin;
  • Selemitsin;
  • Fartsiklin;
  • Hematsin.

Dikkat: analogların kullanımı, ilgilenen hekim ile anlaşılmalıdır.

AMICACIN'in eczanelerde (Moskova) ortalama fiyatı 45 ruble.

Satış şartları

İlacın satın alınması sadece bir reçete mevcutsa izin verilir.

Amikacin - yetişkinler, çocuklar ve hamile enfeksiyonların antibiyotik tedavisi için bir ilacın kullanımı, değerlendirmesi, analogları ve serbest form (250 mg ve 500 mg ampuller içinde enjeksiyon için solüsyon için toz, tabletler) için talimatlar

Bu makalede, ilacı kullanma talimatlarını okuyabilirsiniz. amikasin. Siteye gelen ziyaretçilerin yorumları - bu ilacın tüketicileri, ayrıca Amikasin'in kullanımı konusunda uzman doktorların görüşleri de sunulmaktadır. Büyük bir istek, ilaca ilişkin geri bildirimlerini aktif olarak eklemektir: İlaç, hastalığın ortadan kaldırılmasına yardım etmemiştir veya yardımcı olmamıştır; bu durum, muhtemelen, ek açıklamadaki üretici tarafından bildirilmeyen, komplikasyonlar ve yan etkiler gözlemlenmiştir. Mevcut yapısal analogların varlığında Amikasin analogları. Yetişkinlerde, çocuklarda ve ayrıca hamilelik ve emzirme döneminde mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyöz ve enflamatuar hastalıkların tedavisi için kullanın.

amikasin - aminoglikozit grubundan bir yarı sentetik geniş spektrumlu antibiyotik, bakteriyel olarak etki eder. Ribozomların 30S alt birimine bağlanma, bir taşıma ve matriks RNA kompleksinin oluşumunu engeller, proteinin sentezini bloke eder ve ayrıca bakterilerin sitoplazmik zarlarını yok eder.

Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli (E. coli), Klebsiella spp aerobik Gram-negatif organizmalar karşısında yüksek aktif. (Klebsiella), Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Salmonella spp. (salmonella), Shigella spp. (Shigella); Bazı gram-pozitif mikroorganizmalar: Staphylococcus spp. (stafilokok) (penisilin, bazı sefalosporinlere karşı direnç dahil).

Streptococcus spp. (LTR yükseltici) durumunda.

Benzilpenitsillinom ile eşzamanlı randevu, Enterococcus faecalis suşları ile ilgili bir eylem sinerjisini göstermektedir.

İlaç anaerobik mikroorganizmalara dayanıklıdır.

Amikasin, diğer aminoglikosit inaktive enzimlerin aksiyonu altında aktivitesini kaybeder ve tobramisin, gentamisin ve netilmisin dirençli Pseudomonas aeruginosa suşlarına karşı aktif kalabilir.

yapı

Amikasin (sülfat formunda) + yardımcı maddeler.

Farmakokinetik

Kas içi enjeksiyon hızlı ve tamamen emildikten sonra. İntravenöz veya intramüsküler uygulama için ortalama terapötik konsantrasyon 10-12 saat korunur.

Hücre dışı sıvıda (apseler, plevral efüzyon, askizi, perikardiyal, sinovyal, lenfatik ve peritonal sıvı içeriği) iyi dağılmış durumdadır; yüksek konsantrasyonlarda idrar bulunur; düşük - safra, anne sütü, sulu göz nemi, bronşiyal sekresyon, balgam ve beyin omurilik sıvısı. Hücre içinde biriktiği vücudun tüm dokularına iyi nüfuz eder; Yüksek kan dolaşımına sahip organlarda yüksek konsantrasyonlar dikkati çeker: Akciğerler, karaciğer, miyokard, dalak ve özellikle kortekste biriktiği böbreklerde, daha düşük konsantrasyonlarda - kaslarda, yağ dokusunda ve kemiklerde.

dozlar sredneterapevticheskih olarak uygulandığında (normal) yetişkin amikasin, kan-beyin bariyerini (BBB), hafifçe zarları geçirgenliği artar iltihabı nüfuz etmez. Yeni doğanların beyin omurilik sıvısında yetişkinlere göre daha yüksek konsantrasyonları vardır. Plasental bariyere nüfuz eder: fetal kanda ve amniyotik sıvıda bulunur.

Metabolize edilmez. Bu, çoğunlukla değişmeden glomerüler filtrasyon (% 65-94) ile böbrekler tarafından atılır.

tanıklık

Gram-negatif mikroorganizmaların (gentamisin, sizomisin ve kanamisine dirençli) veya gram-pozitif ve gram-negatif mikroorganizmaların neden olduğu infeksiyöz iltihaplı hastalıklar:

  • solunum yolu enfeksiyonları (bronşit, pnömoni, plevra ampiyem, akciğer apsesi);
  • sepsis;
  • septik endokardit;
  • CNS enfeksiyonları (menenjit dahil);
  • karın boşluğunun enfeksiyonu (peritonit dahil);
  • idrar yolu enfeksiyonları (piyelonefrit, sistit, üretrit);
  • deri ve yumuşak dokuların enfekte edici enfeksiyonları (enfekte olmuş yanıklar, enfekte ülserler ve çeşitli kökenlerden yataklar);
  • safra yolu enfeksiyonları;
  • kemikler ve eklemlerin enfeksiyonu (osteomiyelit dahil);
  • yara enfeksiyonu;
  • postoperatif enfeksiyonlar.

Serbest bırakma formları

İntravenöz ve intramüsküler enjeksiyon (enjekte edilebilir ampullerde enjeksiyon) 250 mg ve 500 mg.

İntravenöz ve intramüsküler enjeksiyon için solüsyon hazırlanması için toz.

Diğer dozaj formları, haplar, kapsüller veya süspansiyonlar, mevcut değil.

Kullanım ve dozaj talimatları

5 mg / kg, her 8 saat veya bakteriyel üriner sistem enfeksiyonları için 7.5 mg / kg, her 12 saatte bir (komplike - İlaç 6 yıl boyunca 2 dakika veya çocuklar ve yetişkinler için damla (damla) içinde intravenöz (bolus, kas içine uygulanır. ) - 250 mg bir ek doz hemodiyaliz sonra tatbik edilebilir, her 12 saatte bir, - 3-5 mg / kg.

Yetişkinler için maksimum doz günde 15 mg / kg'dır, ancak 10 gün boyunca günde 1.5 g'dan fazla değildir. Iv giriş ile tedavi süresi 3-7 gün, a / m - 7-10 gün.

Erken doğan bebekler için başlangıçtaki tek doz 10 mg / kg, daha sonra her 18-24 saatte 7.5 mg / kg'dır; 6 yaşın altındaki bebekler ve çocuklar için, başlangıç ​​dozu 10 mg / kg, daha sonra 7-10 gün boyunca her 12 saatte 7.5 mg / kg'dır.

Enfekte yanıklar durumunda, bu hasta grubunda daha kısa bir T1 / 2 (1-1.5 saat) nedeniyle 4-6 saatte bir 5-7,5 mg / kg'lık bir doz gerekebilir.

İntravenöz amikasin, gerektiğinde 30-60 dakika damlatılır - jet.

İntravenöz uygulama için (damlama), ilaç daha önce 200 ml% 5 dekstroz (glikoz) veya% 0.9 sodyum klorür çözeltisi ile seyreltilir. İntravenöz uygulama için solüsyondaki amikasin konsantrasyonu 5 mg / ml'yi geçmemelidir.

Yan etkisi

  • mide bulantısı, kusma;
  • bozulmuş karaciğer fonksiyonu (hepatik transaminazların, hiperbilirubineminin artan aktivitesi);
  • anemi, lökopeni, granülositopeni, trombositopeni;
  • baş ağrısı;
  • uyuşukluk;
  • nörotoksik etki (kas seğirmesi, uyuşma, karıncalanma, epileptik nöbetler);
  • nöromüsküler iletimin ihlali (solunum durması);
  • ototoksisite (işitme kaybı, vestibüler ve labirent bozukluklar, geri dönüşümsüz sağırlık);
  • vestibüler aparat üzerindeki toksik etki (hareketlerin, baş dönmesinin, bulantı, kusmanın bozulması);
  • böbrek disfonksiyonu (oligüri, proteinüri, mikrohematüri);
  • deri döküntüsü;
  • kaşıntı;
  • cildin hiperemi;
  • ateş;
  • anjioödem;
  • enjeksiyon yerinde ağrı;
  • dermatit;
  • flebit ve periflebit (intravenöz uygulama ile).

Kontrendikasyonlar

  • işitme siniri nevriti;
  • azotemi ve üremi ile şiddetli kronik böbrek yetmezliği;
  • gebelik;
  • ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılık;
  • anamnezde diğer aminoglikozidlere karşı artan duyarlılık.

Hamilelik ve emzirme döneminde uygulama

İlaç gebelikte kontrendikedir.

Yaşam belirtileri varsa, ilaç emziren kadınlarda kullanılabilir. Aminoglikozidlerin anne sütüne az miktarda atıldığı akılda tutulmalıdır. Sindirim sisteminden zayıf şekilde emilirler ve bebeklerdeki ilgili komplikasyonlar belgelenmez.

Yaşlı hastalarda uygulama

Yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Çocuklarda kullanım

Erken doğan bebekler için başlangıçtaki tek doz 10 mg / kg, daha sonra her 18-24 saatte 7.5 mg / kg'dır; 6 yaşın altındaki bebekler ve çocuklar için, başlangıç ​​dozu 10 mg / kg, daha sonra 7-10 gün boyunca her 12 saatte 7.5 mg / kg'dır.

Özel talimatlar

Kullanmadan önce, izole edilen patojenlerin duyarlılığı 30 μg amikasin içeren diskler kullanılarak belirlenir. 17 mm veya daha fazla bir büyüme serbest bölgesi çapı ile, mikroorganizma 15 mm'den 16 mm'ye kadar orta derecede duyarlı, 14 mm'den daha az duyarlı olarak kabul edilir.

Plazmadaki amikasin konsantrasyonu 25 mcg / ml'yi geçmemelidir (terapötik konsantrasyon 15-25 mcg / ml'dir).

Tedavi süresince, böbreklerin, işitsel sinirin ve vestibüler aparatın işlevini haftada en az bir kez izlemek gereklidir.

Nefrotoksisite geliştirme olasılığı, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ve aynı zamanda yüksek dozların uygulanmasında veya uzun bir süre için daha yüksektir (bu hasta kategorisi günlük böbrek fonksiyonunun izlenmesini gerektirebilir).

Tatmin edici olmayan odyometrik testler sırasında, ilacın dozu azaltılır veya kesilir.

İdrar yolu enfeksiyöz iltihaplı hastalıkları olan hastalara, yeterli diürez ile birlikte daha fazla sıvı almaları önerilir.

Olumlu klinik dinamiklerin yokluğunda dirençli mikroorganizmalar geliştirme olasılığı hatırlanmalıdır. Bu gibi durumlarda tedaviyi iptal etmek ve uygun tedaviye başlamak gereklidir.

Sodyumun hazırlanmasında yer alan disülfit, özellikle alerjik anamnezli hastalarda alerjik komplikasyonların gelişmesine (anafilaktik reaksiyonlara kadar) neden olabilir.

İlaç Etkileşimleri

Karbenisilin, benzilpenisilin (aminoglikositler etkinliğini azaltabilir beta laktam antibiyotik ile kombine Ciddi kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda) sefalosporinler ile sinerjistik etkileşimi sergiler.

Nalidiksik asit, polimiksin B, sisplatin ve vankomisin oto ve nefrotoksisite riskini artırır.

nefron tübülleri içine aktif salgılama için rekabet Diüretikler (özellikle furosemid), sefalosporinler, penisilinler, sülfonamidler, ve steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar (NSAID), blok eliminasyon aminoglikosidler, nefrotoksisite ve nörotoksisite takviye edici kan serum içinde kendi konsantrasyonunu arttırmak.

Amikasin, curare benzeri ilaçların kas gevşetici etkisini artırır.

amikasin metoksiflüoran ile eş zamanlı olarak uygulandığında, parenteral uygulama, kapreomisin ve sinir-adale iletimleri bloke eden diğer ilaçlar için polimiksinler (halojenlenmiş hidrokarbonlar - Bir nefesle içeri çekilen anestetiğin, opioid analjezikler için araçlar), sitrat koruyucu kanın büyük miktarlarda kan nakli solunum durması riskini arttırır.

İndometazin parenteral uygulaması, aminoglikozitlerin toksik etkilerini geliştirme riskini arttırır.

Amikasin, antimiastenik ilaçların etkinliğini azaltır.

İlaç etkileşimi

penisilinler, heparin, sefalosporinler, kapreomisin, amfoterisin B, hidroklorotiyazid, eritromisin, nitrofurantoin, B ve C vitamini, potasyum klorid ile uyumlu farmasötik olarak.

İlaç Amikacin analogları

Aktif madde için yapısal analoglar:

  • Amikabol;
  • Amikasin Flakon;
  • Amikasin Ferein;
  • Amisyakin sülfat;
  • Amikin;
  • Amikozit;
  • Likatsin;
  • Selemitsin;
  • Fartsiklin;
  • Hematsin.

Amykacin enjeksiyonları - kullanım + analogları ve yorumları + tarifi için talimatlar

Amikasin, aminoglikozit grubunun yarı sentetik bir antibiyotiktir. İlacın ana aktif maddesi amikasin, kanamisin A'nın bir türevidir. Madde, üçüncü jenerasyon aminoglikozidlere aittir ve anti-tüberküloz ilaçların ikinci hattı üzerindedir.

Amikasinin bakterisidal etkisinin mekanizması, 30-S ribozomal alt birimlere aktif bağlanmadan ve bakteriyel hücrelerde nakil ve matris RNA komplekslerinin oluşturulmasını engellemesinden dolayı gerçekleştirilir. Ayrıca, amikasin, protein sentezi sürecini patojenik mikroorganizmalar tarafından bloke eder ve membranlarının yıkımını hızlandırır ve patojenin ölümüne yol açar.

Amykacin enjeksiyonları - kullanım talimatları

İlaç çok çeşitli antibakteriyel etkiye ve belirgin bir anti-tüberküloz etkisine sahiptir. Aktivite spektrumu, amikasin, Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Serratia, Shigella, tsitrobakter, Streptococcus, Staphylococcus, Mycobacterium tuberculosis, bazı türleri içerir.

Amikasin, gentamisin, penisilin, metisilin ve çoğu sefalosporinlere dirençli bakteri suşları üzerinde etkilidir.

İlaç ayrıca mikobakteriyum tüberkülozu ve bazı atipik mikobakterik suşları üzerinde de etkilidir. mikobakteriler üzerinde bakteriyostatik etki edebilmektedir -in, streptomisin ilaçlara karşı direnç, izoniazid, PAS ve diğer anti-medya geliştirdik.

antibiyotik, diğer aminoglikosid ilaçlar ve tobramisin, gentamisin ve netilmisin ilaçlara dirençli Pseudomonas soylarının eylemleri inaktive edebilen bakteriyel enzimler ile yok olmadığı bulunmuştur.

Amikasin en basit ve sporcu olmayan gram-anaeroblara karşı etkili değildir.

Amikasinin antimikrobiyal etkisine karşı direnç çok yavaş gelişir. Bakteriler arasında, birinci jenerasyon aminoglikozid preparatlarına tam bir çapraz direnç ve bu sınıfın ikinci jenerasyonunun temsilcilerinin bir kısmı vardır.

Amikasin formu

Amikasin parenteral bir antibiyotiktir. Oral kullanıma yönelik bir salım formu (tablet, kapsül, süspansiyon, şurup vb.) Yoktur.

Fotoğraf Amikacin 1000 mg 10 şişe ambalaj

Çözüm sadece aşağıdaki şekilde verilir:

  • infüzyon çözeltisini üretmek için toz;
  • iv veya in / m uygulaması için bir çözüm ile ampul.

Toz formundaki amikasin, amikasin sülfat formunda 0.5 ve 1 gram antibiyotik içeren şişelerde mevcuttur.

Parenteral uygulama için bir çözelti içeren ampullerde bulunan antibiyotik, 0.25 ve 0.5 gramlık bir dozajda mevcuttur. Ana aktif maddeye ek olarak amikasin sülfat, ampuller disülfit ve sitrat formunda Na'yı, ayrıca seyreltik sülfürik asit ve enjeksiyon için su içerir.

İlaç reçete ile eczanelerde satılmaktadır.

Latince tarifi amikacin

Amikasin dozu, hastanın ağırlığına, yaşına ve glomerüler filtrasyon hızına bağlı olarak her zaman ayrı ayrı hesaplanır.

Rp.: Sol. Amikasini sulfatis 0.5 g

S. Günde 0.4 g 2 kere

Amikasinin farmakokinetik özellikleri

İlaç sadece kas içi veya intravenöz olarak uygulanır. Amikasinin oral yoldan uygulanması için formlar mevcut değildir, çünkü antibiyotik aslında sindirim sistemine emilmez.

Parenteral uygulama hızla organ ve dokularda emildiğinde ve dağıtıldığında.

İlaç aktif metabolitler oluşturmaz ve böbrekler tarafından değişmeden atılır.

Amikasin kullanırken işitme hasarı riski, hastanın böbrek fonksiyonunda ve dehidrasyonda azalmaya neden olduğunda artar.

Antibiyotik de doku bariyerlerinin üstesinden gelir ve organ ve doku yapılarında birikir. Ayrıca, amikasin patolojik eksüda (apsenin içinde sıvı, vb.) Biriktirir.

Amikasin - kullanım endikasyonları

Amikasin, aminoglikozit sınıfından en etkili antibiyotiktir. Bakteriyel enfeksiyonlar için etkili bir şekilde kullanılabilir:

  • Apse, flegmon, enfekte yaralar, bası yaraları, ülserler ve yanık yaralanmaları da dahil olmak üzere deri ve RVC'de hasar;
  • Bakteriyemi ve septisemi gelişiminin eşlik ettiği genel doğa. Suşların diğer aminoglikozidlere dirençli olması durumunda bile enterokok ve psödomonik etiyolojinin sepsisi için kullanılabilir. Amikasin yenidoğan sepsisi için kullanılabilir (yeni doğanlarda sepsis);
  • Iç kalbi etkileyen (endokardit);
  • solunum yolu (plevral ampiyem, pulmoner apseler);
  • Gastrointestinal sistem (peritonit dahil);
  • genitoüriner sistem (piyelonefrit, sistit, üretrit, prostatit dahil);
  • CNS (menenjit);
  • lenfatik sistem (lenfadenit);
  • kemik dokusu ve eklemleri (osteomiyelit, pürülan bursit ve septik orijin artriti).

İkinci bir ilaç olan amikasin, tüberküloz tedavisinde kullanılır.

İdrar yolunun enfeksiyonlarında, amikasinin sadece iltihaplanmaya diğer ilaçlara dirençli suşlardan kaynaklanıyorsa kullanılması önerilir.

Gerekirse, ilaç oftalmik uygulamada kullanılabilir. Göz hastalıklarının lokal tedavisi için, ilacın subkonjonktival veya intravitreal uygulaması kullanılabilir.

Amikasin yönetimine kontrendikasyonlar

İlaç bireysel intoleransı aminoglikozit ilaçlar, şiddetli böbrek disfonksiyonu, böbrek yetmezliği, işitme siniri nevriti varlığında reçete değildir. Ayrıca, fonların ön koklear sinir üzerindeki toksik etkisi göz önüne alındığında, amikasin, son zamanlarda ototoksik veya nefrotoksik etkisi olan ilaçlarla tedavi edilen hastalara reçete edilmemiştir.

Dikkatle, eğer gerekli ise, amikasin tedavi etmek için kullanılabilir:

  • myastenia gravis, Parkinson hastalığı, botulizm, dehidratasyon olan hastalar;
  • yenidoğan ve prematüre bebekler;
  • ileri yaştaki hastalar;
  • emzirme kadınların.

Aminoglikozidli preterm ve yeni doğmuş bebeklerin tedavisi, sadece farklı bir şekilde daha güvenli bir alternatifin yokluğunda mutlaka gerekli olduğu zaman yapılmalıdır. Bunun nedeni, böbreklerin işlevlerinin azalması nedeniyle, antibiyotiğin yarı ömrünün artması ve vücutta birikebilmesinden kaynaklanmaktadır. Sr-va birikimi, merkezi sinir sistemi üzerinde toksik etkilere neden olabilir.

Yaşlılarda, böbrek fonksiyonlarında yaşla ilişkili bir azalma da vardır. Bu bağlamda, bu hasta kategorisinde aminoglikozidlerin kullanımı ile, ilacın merkezi sinir sistemi üzerindeki toksik etkisinin yanı sıra işitme kaybı da artar.

Renal disfonksiyonlu hastalar, dozajların düzeltilmesi ve zaman aralıkları, dozlar arasında glomerüler filtrasyon hızına göre uygulanır.

Nörolojik hastalıkları olan hastalarda (Parkinson hastalığı, myastenia gravis, botulizm, vb.), Ciddi bir nöromüsküler blokaj gelişme riski artmaktadır.

Amikasin dozajı

Amikasin dozu her zaman bireysel olarak hesaplanır. Öngörülen dozaj hastanın yaşı, vücudunun ağırlığı, böbrek fonksiyonunun durumu ve GFR, enfeksiyonun şiddeti ve eşlik eden hastalıkların varlığından etkilenir.

Bozulmamış böbrek fonksiyonu amikasin olan hastalar reçete edilir:

  • Orta derecede enfeksiyonlarda: 10 mg / kg / gün dozunda. Ciddi ve yaşamı tehdit eden enfeksiyonlarda, günlük doz 15 mg / kg oranında reçete edilir. İzin verilen maksimum günlük doz 1500 miligramdır. Günlük doz iki enjeksiyona bölünür. Hayatı tehdit eden enfeksiyonlar - üç enjeksiyon.
  • yenidoğan çocuklara ilk günde 10 mg / kg / gün doz, daha sonra tedavi periyodunun geri kalanı için 7,5 mg / kg / gün uygulanır. Günlük dozaj iki enjeksiyona ayrılır.

Tedavinin süresi IV giriş ile üç ila yedi gün arasındadır; a / m giriş ile yedi ila on gün arasında.

Azalmış GFR'si olan hastalar, dozlar ve uygulamalar arasındaki aralıklar kreatinin seviyesine göre ayarlanır.

Amikasin nasıl yetiştirilir?

250 ve 500 miligram antibiyotik tozunu seyreltmek için 2-3 mililitre steril enjekte edilebilir su kullanın.

Gerekirse, c-IV intravenöz olarak damlatılır, sonuçtaki p-r, 200 ml izotonik salin içerisinde daha fazla seyreltilir.

İlaç çok yavaş uygulanır.

Amikasinin yan etkileri

Amikasin kullanımıyla, böbreklere ve işitme organlarına toksik hasar vermek mümkündür. Albuminüri, hematüri, cylindruria, hiperaemia, oligüri, işitme kaybı veya vestibüler bozuklukların ortaya çıkması ile amikasin tedavisi derhal durdurulur.

Ayrıca, tedaviye karşı, alerji, anemi görünümü, trombosit sayısında azalma, karaciğer fonksiyonunun ihlali ve toksik CNS hasarı geliştirmek mümkündür.

Lokal reaksiyonlar, uygulama alanında flebit tarafından ortaya konabilir.

Alkol ile uyumluluk

Amikacin alkol ile birleştirmek kesinlikle yasaktır. Alkollü içkiler aminoglikozidlerin içilmesi ciddi zehirlenmelere, toksik CNS hasarına ve böbrek yetmezliğinin gelişmesine yol açabilir.

Hamilelikte ve HBV'de amikasin kullanımı

Aminoglikozitler, hamile kadınlar için yasaklanmış olan antibiyotikler listesinde yer almaktadır. Bu, bu grubun ilaçlarının plasenta bariyerine nüfuz etmesi ve fetus üzerinde toksik etkilere sahip olmasından kaynaklanmaktadır. Aminoglikozitlerin en önemli istenmeyen etkileri, fetus üzerinde nefrotoksik ve ototoksik etkilerdir.

Gebelik sırasında aminoglikozidlerin kullanımı geri dönüşümsüz doğuştan sağırlığa ve böbrek hasarına yol açabilir.

Doğal beslenme sırasında, antibiyotik kesinlikle gerekli olduğunda kullanılabilir. Amikasinin küçük dozlarda anne sütüne nüfuz edebilmesine rağmen, antibiyotik neredeyse bebeğin bağırsaklarında emilmez. Komplikasyonların bir çocuğun bağırsak disbakteriyozunun gelişimi mümkündür. HB kullanımından başka komplikasyon görülmedi.

Aminoglikosit tedavisinin özellikleri

Amikasin tedavisinin başlangıcından önce elektrolit dengesi ihlalleri ortadan kaldırılmalıdır.

Tüm tedavi süresince, artan miktarda sıvı tüketilmelidir. Tüm tedavi kreatinin seviyesinin dikkatli kontrolü altında olmalıdır.

İlacın derhal iptal edilmesi için mutlak endikasyonlar hiperazemi ve oligüridir.

Böbrek hastalığı olan hastalarda, ototoksik etki riski (işitme kaybı) anlamlı olarak daha yüksektir. İşitme bozuksa ilaç durdurulur.

Streptomisin, polimiksin B, neomisin, gentamisin, streptomisin, kanamisin, monomisin ile aynı anda uygulanması kesinlikle yasaktır. Bu ilaçlarla kombinasyon, toksisitede keskin bir artışa ve böbreklere ve işitme organlarına zarar verir.

Bir antibiyotiğin diüretikler (furosemid, mannitol vb.) Ile birleşmesi, işitme kaybında, toplam sağırlığa kadar geri dönüşümsüz bir azalmaya yol açabilir.

Enjeksiyonlar, tabletlerde amikasin analogları

Tabletlerde amikasin analogları mevcut değildir. Madde sadece intravenöz veya intramüsküler olarak kullanılır.

  • Rus eczacılık kampanyasının amikasini AOMPP'nin Sentezi (500 mg toz) - şişe başına 28 ruble;
  • Amicacin Rus kampanyası Kraspharma (500 mg toz) - şişe başına 24 ruble;
  • Rus kampanya Kurgan Sentez (0.25 mg 10 ampul) tarafından üretilen ampul (çözüm) Amikasin - 270 ruble.

Amicacin - yorumlar

Amikasin son derece etkili, ancak oldukça toksik bir antibiyotiktir. İlaç sadece bir doktorun reçetesinde ve laboratuvar göstergelerinin kontrolü altında kullanılmalıdır (UAC, kreatinin düzeyi, vb.). Kendini tedavi, hayatı tehdit eden komplikasyonlarla doludur.

İlaç, birçok penisilin, sefalosporin ve diğer aminoglikozidlere dirençli bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda bir antibiyotik rezervi olarak kendini kanıtlamıştır.

Doktorlar ve hastalar ilacın hızlı etkisini not ederler. Bir antibiyotiğin düşük maliyeti hastaları için uygun maliyetli hale getirir.

Bununla birlikte, ilacın toksisitesi göz önüne alındığında, kullanımı sınırlıdır.

Çocuklar için amicacin - отзывы:

İlaç, herhangi bir yaştaki çocukları (yeni doğanlar ve prematüre bebekler dahil) tedavi etmek için kullanılabilir ve diğer ilaçlara dirençli bakterilerin suşlarının neden olduğu neonatolojik sepsisin tedavisinde kendini kanıtlamıştır. Ayrıca, tüberküloz tedavisinde ikinci basamak ilaç olarak etkili bir şekilde kullanılmaktadır.

Makale hazırlandı
bulaşıcı hastalık doktoru Chernenko A.L.

Sağlığınızı profesyonellere emanet edin! Şu an şehrinizde bulunan en iyi doktor için randevu alın!

İyi bir doktor, belirtilerinize dayanarak, doğru bir tanı koyabilecek ve etkili tedavi önerecek olan bir generalisttir. Portalımızda, Moskova, St. Petersburg, Kazan ve Rusya'nın diğer şehirlerindeki en iyi kliniklerden bir doktor seçebilir ve girişte% 65'e varan indirim alabilirsiniz.

* Düğmeye tıklamak, sitenin özel bir sayfasına bir arama formu ve ilginizi çeken profilin uzmanına bir kayıtla götürecektir.

* Mevcut yerler: Moskova ve bölge, St. Petersburg, Ekaterinburg, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-on-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Amikacin: kullanım talimatları

Amikasin antibakteriyel bir ilaçtır. Bu ilacın ana aktif maddesi (amikasin sülfat), antibiyotikler grubuna - aminoglikozitlere aittir. Amikasin, enfeksiyöz hastalıkların nedensel ajanları olan çoğu bakteriye karşı aktiftir.

Sorun ve kompozisyon şekli

Amikasin, şişelerde çözelti için 4 ml'lik ampullerde ve tozda enjeksiyon için bir çözelti biçiminde temin edilebilir. Ampuller, 5 veya 10 ampul içeren bir konturlu hücre paketinde paketlenmiştir. Bir karton demetinde, uygun sayıda ampul bulunan (5 ve 10 parça) 1 veya 2 kontür hücre paketi olabilir.

Çözeltinin hazırlanması için toz, viallerde mevcuttur. Bir karton paket 1, 5 veya 10 şişe içerebilir.

İlacın ana aktif maddesi amikasin sülfattır. Miktarı, çözeltinin 1 ml'sinde 250 mg'dır. Ayrıca yardımcı maddeler içerir:

  • Enjeksiyon için Sodyum Sitrat.
  • Sülfürik asit seyreltilir.
  • Sodyum disülfit.
  • Enjeksiyon için su.

Amikasin sülfat flakonunda çeşitli dozlarda - 250, 500 ve 1000 mg bulunur. Karton ambalajlardaki farklı ampul veya flakon sayısı, ilacın öngörülen tedavi ve dozajına bağlı olarak uygun şekilde uygulanmasını mümkün kılar.

Farmakolojik eylem

Amikasin III jenerasyon aminoglikozid farmakolojik grubunun bir antibiyotiktir. Geniş bir yelpazedeki farklı bakterilere karşı bakteriyostatik bir etkiye (bakteri hücrelerini yok eder) sahiptir. Bakteriyel hücrenin tahribatı, 30S ribozomun alt birimine ve protein moleküllerinin replikasyonunun bozulmasına bağlı olarak meydana gelir ve bu da bakteri hücresinin ölümüne yol açar. Amikasin, bu tür bakteri gruplarına karşı aktiftir:

  • Gram-negatif bakteriler (gram pembe lekeli) - Salmonella türleri, Enterobacter türleri, Escherichia coli, Klebsiella spp, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp Serratia spp, Providencia stuartii......
  • Gram-pozitif bakteriler (Gram'a göre mor renkte) - Staphylococcus spp. ve bazı Streptococcus pneumoniae suşları.

İlaç, anaerobik mikroorganizmalar üzerinde (sadece oksijenin yokluğunda büyüyebilen ve çoğalabilen bakteriler) bakterisidal bir etkiye sahip değildir. Amikasin diğer antibiyotiklere (penisiline dirençli mikroorganizma suşları) karşı dirençli bakterilere karşı etkilidir.

Kas içi enjeksiyondan sonra, aktif madde hızla kan içine emilir ve vücutta dağıtılır (10-15 dakika içinde). Kan-beyin bariyerini serbestçe nüfuz eder, plasenta (hamilelik sırasında fetüse nüfuz eder), anne sütüne girer. Amikasin sülfat vücuttan değişmeden atılır. Yarı ömür (aktif maddenin toplam konsantrasyonunun yarısının vücuttan atıldığı süre) 3 saattir.

Kullanım endikasyonları

Amikasin kullanımı için temel endikasyonlar, gram-negatif bakterilerin (özellikle diğer antibiyotiklere dirençli olmaları durumunda) neden olduğu ağır enfeksiyon hastalıklarıdır. Bu tür hastalıklar şunlardır:

  • Solunum organlarının bulaşıcı işlemlere - pnömoni (akciğer iltihabı), bakteriyel bronşit, akciğer apsesi (cerahat plevral boşluğuna birikmesi), ampiyem (akciğer dokusunda oluşumu irin ile dolu kavite sınırlandırılan).
  • Sepsis - aktif büyüme ve üreme ile patojenik bakterilerin kanında bulunan enfeksiyöz bir süreçtir.
  • Bakteriyel endokardit, kalbin iç kabuğunun (endokardiyum) enfeksiyöz bir prosesidir (genellikle pürülan).
  • Beyindeki enfeksiyöz süreç - ensefalit, meningoensefalit, menenjit.
  • Peritonit dahil olmak üzere karın boşluğunun organlarında patolojik bakteri süreci.
  • Deri, deri altı dokusu ve yumuşak dokuların enfeksiyonu - apse, flegmon, kangren süreçleri, nekroz ile dekübit, yanıklar.
  • Karaciğer ve safra yollarının patolojisi - karaciğer, selüloz, kolesistit, safra kesesi ampiyeminin apsesi.
  • İdrar ve genital sistemde enfeksiyöz süreçler - piyelonefrit, üretrit, pürülan komplikasyonların sık gelişmesi ile birlikte sistit.
  • Yaralar ve postoperatif enfeksiyöz komplikasyonlar.
  • Kemikler (osteomiyelit) ve eklemler (pürülan artrit) enfeksiyonları.

Amikacin kullanmadan önce, bu antibiyotiğe patojenin duyarlılığının bir laboratuvar belirlemesi arzu edilir.

Kullanım için kontrendikasyonlar

Amikasin kullanımı bu gibi durumlarda kontrendikedir:

  • Alerjik reaksiyonlar, amikasin sülfat veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine bireysel hoşgörüsüzlük.
  • İşitme siniri iltihabı - amikasin sülfat eşlik eden iç kulak hastalıkları, bu durumda bozulma veya işitme kaybı ile toksik sinir hasarına yol açabilir.
  • Fonksiyonel yetersizlikleri ile birlikte karaciğer veya böbrek ciddi patolojisi.
  • Hamilelik her zaman.

Amikasinin uygulanmasından önce kontrendikasyonların varlığının belirlenmesi gerçekleştirilir.

Doz ve Yönetim

Amikasin, ilacın parenteral şeklidir. Kas içine veya intravenöz olarak uygulanır. Enjeksiyondan önceki toz, enjeksiyon için 2-3 ml su içinde çözülür. Enjeksiyon, enjeksiyon bölgesinin enfeksiyonunu önlemek için aseptik antiseptik kurallarına uygun olarak gerçekleştirilir. İlacın dozajı, enfeksiyöz prosesin türü, vücuttaki lokalizasyonu ve akış şiddeti ile belirlenir. Yetişkinler ve bir aydan itibaren çocuklar için standart doz, günde 3 kez uygulanan 5 mg / kg vücut ağırlığıdır. Ayrıca günde 2 kez 7,5 mg / kg vücut ağırlığı (günlük doz 15 mg) uygulanması da mümkündür. Tedavi süresi ortalama 10 gündür. İlacın kursu dozu 15 g'ı geçmemelidir.

Yan etkileri

Yutmadan sonra ilacın amisyakin sülfat veya yardımcı bileşenleri, bir dizi yan etkinin gelişmesine yol açabilir:

  • Alerjik reaksiyonlar - şiddet derecesi, deri döküntüsü ve kaşıntıdan anafilaktik şoka (sistemik kan basıncında azalma ile çoklu organ yetmezliğinin gelişmesi) kadar farklı olabilir. Ayrıca, bu reaksiyon için alerjik ürtiker (kurdeşen ve hafif cilt benzeyen acı şişmesi) anjiyoödem (esas olarak yüz veya genital organların bölgede deri ve deri altı dokusunun önemli bir lokalize şişme) olabilir.
  • Sindirim sistemi yan etkileri - karaciğer enzim seviyeleri artışı (ALT, AST), imha hepatositleri (karaciğer hücreleri) gösteren, kan, mide bulantısı ve kusma bilirubin konsantrasyonu artmıştır.
  • Olumsuz hemopoetik sistemi reaksiyonları - lökopeni (lökositlerin sayısındaki azalma), anemi (hemoglobin düzeyleri ve kırmızı kan hücresi sayımı azalma), trombositopeni (düşük trombosit sayısı).
  • Üriner sistemdeki değişiklikler - albüminüri (idrarda protein görünümü), mikrohematüri (idrarda az miktarda kanın görünümü), böbrek yetmezliğinin gelişimi.

Yan etkilerinden birinin gelişmesi ilacın geri çekilmesini ve semptomatik tedavinin daha ileri davranışını gerektirir.

aşırı doz

Amikasin ile izin verilen dozun aşılması, vücudun bu gibi patolojik reaksiyonlarının gelişmesine yol açabilir:

  • Ataksi - bir koordinasyon ihlali, yürüyüşte bir değişimde (sersemletme yürüyüşü) kendini gösterdi.
  • Kulaklarda zil çalma, işitme keskinliğinin tam kaybına kadar keskin bir şekilde azaltılması.
  • Şiddetli baş dönmesi.
  • Üzgün ​​mesane.
  • Susama, mide bulantısı ve kusma.
  • Bozulmuş solunum, nefes darlığı.

Doz aşımı tedavisi yoğun bakım ünitesinde gerçekleştirilir. Amikatsina'nın vücuttan erken çıkarılması için hemodiyaliz (donanım kanı arıtma) ve semptomatik tedavi uygulanır.

Özel talimatlar

İlacın kullanımı sadece amaçlanan amaç için ve doktorun gözetimi altında özel talimatların zorunlu olarak değerlendirilmesi ile mümkündür:

  • 1 aylıktan küçük bebekler ve çocuklar, ilaç 10 güne bölünmüş 10 mg / kg vücut ağırlığı, sadece sıkı tıbbi endikasyonlarda uygulanır.
  • Terapinin başlangıcından 48-72 saat sonra terapötik etkinin yokluğunda, enfeksiyöz patoloji için antibiyotik veya tedavi taktiklerinin değiştirilmesi sorununu çözmek gerekir.
  • Diğer ilaçlarla Amikasin, karaciğer, böbrekler ve merkezi sinir sisteminin fonksiyonel aktivitesinin sürekli izlenmesi ile büyük bir dikkatle kullanılır.
  • Aşırı dikkatle Amikasin myastenia gravis (kas zayıflığı) ve Parkinsonizm olan kişilerde kullanılır.

Eczanelerde amikasin sadece reçete ile kullanılabilir.

Şartlar ve depolama koşulları

Raf ömrü Amikatsina 3 yıldır. Çocukların ulaşamayacağı karanlık, kuru ve serin bir yerde saklayın. Hava sıcaklığı - en fazla + 25 ° C.

Amikasin analogları

Aktif maddenin amikasin sülfat olduğu müstahzarlar - Ambiotik, Lorikatsin, Flexetite'dir.

Amikacin fiyatları

Enjeksiyon çözeltisi 500mg, 1 adet hazırlanması için Amikasin tozu. - 15 ruble.

İntravenöz ve kas içi enjeksiyon için Amikasin çözeltisi 250 mg / ml, 20 adet. - 300 ruble.