Ana
Önleme

İdrarda makrofajlar

Son kez biz UriSed teknolojisi kullanılarak idrar sediment analizi anlattı. RBC, WBC, WBCc, HYA PAT, EPI, NEC, BAC, YEA, CRY (CaOxm, CaOxd, URI TRI), MUC, SPRM: Bu teknoloji üzerinde çalışan analizatörleri, otomatik 15 sediment elemanlarını algılar. Onları ayrıntılı olarak ele alalım.

İdrar tortusu, farklı tipte hücreler içerebilir. Bazıları kandan birincil idrarı geçerken, diğerleri ise idrar sisteminin epitelyumunun soyulmasının bir sonucu olarak girerler.

UriSed, eritrositlerin, lökositlerin, düz epitel hücrelerinin ve diğer epitelyal hücrelerin (düzlemsel olmayan epitelyal hücrelerin) daha sonraki sınıflandırma olmadan tanımlanmasını otomatik olarak gerçekleştirir. Cihaz aynı zamanda kırmızı kan hücresi alt tiplerini, makrofajları, böbrek epitel hücrelerini, yüzey hücrelerini ve geçiş epitelyumunun derin katmanlarını belirlemeyi de sağlar, ancak bu, operatörün katılımını gerektirir.

eritrositler
Eritrositler, ortalama çap olarak 7,0 mikron olan hücrelerdir. eritrositlerin fazla miktarda idrar tortu varlığını - hastalıkların çok sayıda hematüri eşlik edebilir. en sık neden olan makroskopik ya da mikroskopik hematüri - ürolojik hastalıklar (örn, böbrek kanseri, mesane kanseri, böbrek taşlarında), idrar yolu enfeksiyonu ve glomerül (glomerulonefrit) etkileyen hastalıklar. hematüri neden belirlerken idrar kırmızı kan hücreleri içinde ihtiva edilen yapı oldukça faydalı bir analizdir.

Ürolojik hastalıkların ve sözde izomorfonoy (neglomerulyarnoy, böbrek dışı) hematüri ile bağlantılı üriner sistem enfeksiyonları. hematüri tipinde, kırmızı kan hücreleri, ama daha alt tipleri eritrositleri tespit edebilir hematüri ile, her zamanki şekil ve görünüş aynı tip karakterize edilir: izomorfik (1), hemoglobin, normal ve düşük içerikli izomorf (2) spikülleri ile izomorfik (3) koyu merkezi ile izomorfiktir halo (4).

hemoglobin (6) dismorfnye ve izomorfik ile dairesel dismorfnye düşük hemoglobin içeriği (5), halka şeklindeki dismorfnye: Buna göre, böbrek glomerülleri lezyonları, bir sözde dismorfnoy (veya glomerüler, böbrek) hematüri, kırmızı kan hücreleri, düzensiz bir şekil ile karakterize edilen en ile bağlanan (7).

Dismorfnye eritrositler, bir ya da daha fazla çıkıntı yapan çıkıntılar, halka şeklinde bir şekle sahiptir morfolojik ayırt edici özelliği ise, sözde akantositlerin G1 hücreleri içerir. Çıkıntılar boyut ve şekil açısından çeşitli olabilirler ve dış ya da halka (8, 9, 10) içine doğru çıkıntı yapabilir. nedeniyle alışılmadık şekli kırmızı kan hücrelerinin diğer alt türleri, aksine tespit etmek çok daha kolay akantositlerin. Bu nedenle, bunlar, idrar tortu eritrositlerin morfolojisi analizi temel elemanlardır. Bir çok araştırmacı akantositlerin numunede mevcut olan eritrositlerin en az% 5 oluşturması halinde, glomerüler hematüri İnsan O% 100% 52 sensitivite ve% 100,% 96 bir spesifiteye sahip olduğunu göstermiştir.

Diğer eritrosit türleri (dakriyositler (11) - gözyaşı benzeri hücreler) idrar çökeltisinde çok daha az görülür. Merakla, hastanın idrarında, dakriyositlerin de bulunduğu kanda bulunurlar.

Bazen idrarda mikroskobik kan pıhtılarını tespit edebilirsiniz (12). Genellikle idrar sisteminin organlarından (renal pelvis, üreter veya mesane) kanama sırasında mevcut oldukları söylenir.

lökositler
Lökositler genellikle idrarda bulunur. Bunların çoğu, düzgün olmayan bir yapıya sahip yuvarlak hücreler gibi görünen ve onlara granüllerle hücrelerin görünümünü veren nötrofillerdir (13). Cihaz tarafından% 93 doğrulukla tanınmaktadır.

Nötrofillerin ortalama çapı 10 ism'dir. Bununla birlikte, büyüklükleri ve yapısı, idrarın nispi yoğunluğuna bağlı olarak değişebilir. Düşük bir yoğunlukta (örneğin, 5 1.005), hücre boyutu artar, organoidlerin dağılım yoğunluğu azalır ve küçük loblu hücre çekirdeği daha belirgin görülür (14); yüksek nispi yoğunlukta (örneğin, 25 1.025), hücre boyutu tersine azalır, sitoplazma organellerle doldurulur ve hücrenin çekirdeği zar zor görülür.

Nötrofiller ayrıca çeşitli ebatlarda (15) "kümeler" olarak görünebilir. nötrofillerin Bu tür bir birikim, en sık idrar yolu enfeksiyonu tespit edildi. Şüphesiz bu hastalıklar lökositinin sebebidir. Bununla birlikte, sık sık lökosit olabilir ve örneğin, glomerulonefrit, akut ya da kronik interstisyel nefrit, polikistik böbrek hastalığı, ürolitiyaz, ve diğerleri için böbreklerin bulaşıcı olmayan hastalıkların tedavisinde kullanılabilir.

Kadınlarda, idrardaki beyaz kan hücrelerinin varlığı, dış genital bölgeden gelen idrar safsızlıklarına bağlı olabilir. Çoğunlukla bu, bakteri olan veya olmayan vajinal orijinli düz bir epitelyum hücrelerinin çok sayıda idrarda ortaya çıkması, mantarların (Candida spp.) Veya protozoaların (Trichomonas vaginalis) saptanması ile birlikte görülür.

makrofajlar
Makrofajlar, çap ve görünüm bakımından farklılık gösteren yuvarlak şekilli hücrelerdir. Merkezde veya çevrede yer alabilen bir veya daha fazla çekirdeğe sahip olabilirler (16). Bununla birlikte, bazen hücrenin sitoplazmasının bol içeriği nedeniyle nükleusun ayırt edilmesi zor olabilir. Makrofajların sitoplazması farklı boyutlarda kabarcıklar, granüller (17) veya kırmızı kan hücreleri veya kristaller gibi fagositoz parçacıklar içerebilir.

Makrofajlar ayrıca lipit damlacıkları ile doldurulabilir, bu durumda karakteristik bir görünüme sahip yağlı dejenerasyon (köpüklü hücreler) durumunda hücreler olarak tanımlanırlar. Bunlar, lipit damlacıkları, yağlı silindirler ve / veya kolesterol kristalleri ile ilişkili oldukları nefrotik sendromun tipik bir belirtisidir.

Aktif fazda glomerülonefrit, VC'nin neden olduğu IgA-nefropati ve poliomavirüs enfeksiyonu gibi çeşitli hastalıklarda idrardaki lipitleri içermeyen makrofajlar gözlenir. Bunlardan herhangi biri için tanısal önemi vardır.


Düz, böbrek ve geçiş epitel hücreleri hakkında - bir hafta içinde.

İdrarda Makrofajlar: Bu ne anlama geliyor, ne tehlikelidir ve ne yapmalı

İnsan bağışıklık sistemi, aşırı vurgulanamayan bir doğa armağanıdır. Vücudun koruyucu işlevi sayesinde, çeşitli patojenlerle (bakteri ve virüslerle) günlük bir karşılaşma organlara ve sistemlere önemli bir zarar vermez.

Bağışıklıktan sorumlu hücre sayısını belirlemek, kan ve idrarın klinik laboratuar testlerine izin verir. Şikayetler, klinik semptomlar, belirtiler, enstrümantal da dahil olmak üzere diğer çalışmaların sonuçları ile birlikte laboratuvar verilerine dayanmaktadır.

İdrarda makrofajlar

Enfeksiyona karşı en aktif savunuculardan biri spesifik hücrelerdir - makrofajlar, lökositler ve lenfositler. Alınan analizler temelinde uzman, belirli bir sayıda belirli hücrenin sağlıklı bir kişinin normuna karşılık gelip gelmediği veya sapmaların bir enflamatuar sürecin veya diğer patolojik durumların varlığının doğrulanması olup olmadığı hakkında sonuçlar çıkarır.

Peki, makrofajların idrarındaki görünüm ne kadar tehlikeli ve yakın gelecekte ve gelecek için araştırılan kişi için bu durum ne olabilir?

Bir makrofaj, insan vücudunun diğer elementlerden daha büyük boyutta bir hücresidir. İsim, Yunanca "makro" nun büyük, dev ve "phagos" anlamına geldiği iki kısımdan oluşuyor - savaşçı, devourer. Aslında, ana görevleri aşağıdaki gibidir:

  1. Yutulması halinde patolojik bir sürece neden olan yabancı ajanların tanınması.
  2. Enfeksiyon kaynaklarının yakalanması, lokalizasyonu ve yıkımı.
  3. Hücresel oluşumların doğal yolu ile ölülerin kullanılması, hücrelerin hayati aktivitesinin ürünlerinden derin saflaştırma.
  4. Antitümöral immün mekanizmanın fonksiyonlarının oluşumu ve sürdürülmesi. Makrofajlar, atipik dokuların başlangıcını ve gelişimini düzelttiklerinde, kanser hücrelerinin kolonisini lokalize etmek, saldırmak ve hemen yemek yapmak için çok önemli bir rol oynarlar.

Makrofajların aktivitesinin önemli bir özelliği. Sadece zararlı ve temsil eden hücreleri yok etmek için tasarlanmamışlar. önemli bir tehlike. Makrofajlar sayesinde bağışıklığı bozan ve yok eden yabancı cisimlerin antijenleri tanınır ve sunulur.

Bu ne anlama geliyor?

Makrofajların görünümü ve idrardaki beyaz kan hücrelerinde artışa lökositi denir. Anormallikleri belirlemeyi sağlayan ana analizler genel idrar analizi ve Nechiporenko analizidir.

Modern test yöntemini kullanan araştırma, dış faktörlerin etkisi altında, yeterince hassas değildir, sapmalar içinde dalgalanmalar olabilir % 17 ila% 90. İdrarda makrofajların görülmesi de dahil olmak üzere lökosit formülündeki değişiklikler çeşitli nedenlerin bir sonucu olabilir:

  • Enflamatuar süreçlerin vücutta görünümü ve aktif gelişimi, değişen şiddetli enfeksiyonlar.
  • Eklemlerin sistemik patolojileri, helmintik invazyonların varlığı, çeşitli alerjik reaksiyonlar.
  • Erken çocukluk döneminde organ ve sistem fonksiyonlarının oluşumu. Beş ila yedi yaşına gelindiğinde, çocuğun idrarının lökosit formülüne göre analizi, erişkinlerin indekslerine ulaşır.
  • Stres, nevroz, depresif durum, stres ve fiziksel ve psikolojik yorgunluğun sonuçları.
  • Gebelik. Çocuk hamile olduğunda, bağışıklık bariyeri zayıflar, üçüncü trimesterin başlangıcında, idrardaki hücre sayısı, fizyolojik olarak keskin bir şekilde büyür.
  • Glomerulonefritin aktif fazı, IgA-nefropati ve VC-patojen tüberkülozunun neden olduğu poliomavirüs enfeksiyonu gelişimi.
  • Kanserli tümörlerin atipik hücrelerinin gelişimi.

Kalıtımsal organ değişimleri, üriner sistem yapısındaki konjenital bozukluklar ve kadınlarda jinekolojik alanın bir sonucu olarak idrar tahlillerinde makrofajların görünümünü göz önüne almak önemlidir.

Bundan daha tehlikeli

Bu veya makrofajların idrardaki kitlesel görüntüsünün nedeninin belirlenmesi, büyük ölçüde tedavi stratejisini belirler. Sebepleri nasıl ortadan kaldırabilir, altta yatan hastalığı tedavi edebilir, tıpkı hızlı ve kalitatif olarak sağlığınızı yeniden sağlayabilirsiniz.

İdrar tahlillerinde immün hücrelerin görünümü, vücut için önemli bir risktir. Bu, belli bir zamana kadar net bir klinik tablo göstermeyen aşağıdaki yaşamı tehdit eden koşullara işaret edebilir.

  1. Abse ve böbrek dokusunun kargamları.
  2. Böbrek kanallarının lümeninde inflamasyon odaklarının oluşumu.
  3. Bağışıklık sisteminin fokal lezyonunun gelişimi.
  4. Kapsamlı helmintik invazyon, tüm organizmanın helmint enfeksiyonu.
  5. Hızlı onkolojik süreçler.

İdrar klinisyenlerinde makrofajların varlığı, ciddi patolojik değişiklikler hakkında vücudun en güvenilir sinyallerinden birini düşünmektedir.

Ne yapmalı

Analizde hata olasılığını dışlamak için uzman, teşhis prosedürlerinin tekrarlanan bir geçişini atar. Sonuçları aldıktan sonra doktor çeşitli uzmanların (nefrolog, jinekolog, alerji uzmanı) konsültasyonunu öngörür.

Sonunda hastaya karmaşık tedavi, antihistaminikler, immünostimulasyon ve restoratif ilaçlar reçete edilir. Bu gereklidir Bir doktor ile randevu almak için mümkün olan en kısa zamanda.

Birinde 2: "Nasıl iyileşiriz" ve "Makrofajlar idrarda (OAM) - bu nedir?"

Mobil uygulamaMutlu anne 4.7 Uygulamada iletişim çok daha uygun!

Viferon bir antipiretik değildir, bu ilaç virüslere karşıdır ve bağışıklığı güçlendirir. 38,5 nurofen veya parasetamol (veya analogları) üzerindeki çocukların sıcaklığını azaltın. Sıcaklığı azaltmak için, aynı zamanda fiziksel yöntemler de kullanabilirsiniz: çocuklara sarılmaya gerek duyulmaksızın, masa sirkesi ve ılık sudan oluşan eşit parçaların bir karışımı ile hafif mendiller. Viferon ilacını kullandıktan sonra, idrardaki kan hücreleri içeriğinde artış yoktur (makrofajlar dahil). Böyle bir reaksiyon, idrar yolunun iltihaplanması belirtisi olabilir. Bu durumda, Nechiporenko üzerinde idrar analizinin yapılması, böbreklerin ve mesanenin ultrasesinin yapılması ve enfeksiyon için idrarın ekilmesi tavsiye edilir.

İdrarda makrofajlar

MV Markina
Novosibirsk 2006

1. Kanın genel analizi

1.4. Eritrosit İndeksleri

1.4.1. Kırmızı kan hücrelerinin ortalama hacmi

1.4.2. Eritrositlerde ortalama hemoglobin

1.4.3. Eritrosit içindeki ortalama hemoglobin konsantrasyonu

1.4.4. Hacimce kırmızı kan hücrelerinin dağılım genişliği

1.6. Lökosit formülü

1.6.6. Orta hücrelerin sayısı ve yüzdesi

1.7.1. Ortalama trombosit sayısı

1.7.2. Trombositlerin hacimce genişlik dağılımı

2. Eritrosit sedimantasyon hızı

3. Genel analiz ve ESR için kan verilmesi için hastanın hazırlanması

4. Genel analiz için kan örneklemesi ve OOO "Laboratuvar Tanısı" nda ESR Kuralları

5. İdrarın genel analizi

5.1. Ortak Özellikler

5.1.2. Idrar şeffaflığı

5.1.3. Bağıl yoğunluk (özgül ağırlık)

5.1.5. İdrarda protein

5.1.6. İdrarda glikoz

5.1.7. İdrarda Bilirubin

5.1.8. İdrarda ürolinojen

5.1.9. Idrarda Keton cisimleri

5.1.10. İdrarda nitrit

5.1.11. İdrarda hemoglobin

5.2. İdrar sediment mikroskopisi

5.2.1. İdrarda eritrositler

5.2.2. İdrarda lökositler

5.2.3. İdrarda epitel hücreleri

5.2.4. İdrardaki Silindirler

5.2.5. İdrarda bakteriler

5.2.6. İdrarda anorganik çökelti (kristaller), idrarda tuzlar

5.2.7. İdrarda mukus

6. Nechiporenko tarafından İdrar analizi

7. En ürogenital sistem hastalıkları ile idrarda değişiklikler

7.3. Akut glomerülonefrit

7.4. Kronik glomerülonefrit

7.5. Böbrek enfarktüsü

7.6. Renal taş hastalığı

8. Hamilelik sırasında idrar analizi

9. Genel analiz için idrar toplanması ve Nechiporenko testi için kurallar

10. Referanslarımız


1. Kanın genel analizi

İşlev. Kan, oksijen ve besin maddelerinin organlara ve dokulara taşınması ve bunlardan cüruf ürünlerinin uzaklaştırılması dahil olmak üzere çeşitli işlevleri yerine getiren sıvı bir dokudur. Plazma ve üniform elementlerden oluşur: eritrositler, lökositler ve trombositler.

"Laboratuarda Teşhisi" kan genel analizi hemoglobin konsantrasyonu, eritrositler, lökositler ve trombositler, hematokrit değeri ve eritrosit endeksler, lökosit sayımı, trombosit indekslerinin sayısının belirlenmesini içerir.

Analizin amacı için endikasyonlar: Genel bir kan testi, çoğu hastalıkta en önemli inceleme yöntemlerinden biri olarak yaygın bir şekilde kullanılmaktadır. Periferik kanda meydana gelen değişiklikler spesifik değildir, ancak aynı zamanda tüm vücutta meydana gelen değişiklikleri yansıtır.
Çalışmaya hazırlık: Sabah aç karnına kan almak.
Araştırma için malzeme: tüm venöz kan (EDTA ile).
Belirleme yöntemi: otomatik kan sayıcı Hemolux-19: elemanların sayılması ve empedans değişikliğinden MCV'nin belirlenmesi; hemoglobin - siyanometroglobin metodu; hematokrit, MCH, MCHC - hesaplama yöntemleri.
Yürütme şartları: 1 gün

1.1. Hemoglobin (Hb, hemoglobin)

Hemoglobin, aynı zamanda tampon fonksiyonlarını (pH'ın korunması) gerçekleştiren oksijen ve karbondioksidin taşınmasına katılan bir solunum kanıdır. Eritrositlerde (kandaki kırmızı kan hücreleri) bulunur. Protein kısmı - globin - ve demir içeren porfirin kısımlarından oluşur. 4 alt birim tarafından oluşturulmuş bir kuaterner yapıya sahip bir proteindir. Heme'deki demir, iki değerli bir formdadır.

Hemoglobin fizyolojik formları: 1) oksihemoglobin (HbO2) - oksijenli bir hemoglobin bileşiği esas olarak arteryel kanda oluşur ve bunu bir kızıl renk verir (oksijen, bir koordinasyon bağı yoluyla demir atomuna bağlanır); 2) dokulara oksijen veren hemoglobin veya deoksihemoglobin (HbH) - hemoglobin azaltılmış; 3) karboksihemoglobin (HbCO2) - karbon dioksitli bir hemoglobin bileşiği; esas olarak venöz kanda oluşur ve sonuç olarak koyu kiraz rengi elde edilir.

Hemoglobin patolojik formları: 1) karbohemoglobin (HbCO) - karbon monoksit zehirlenmesi (CO) ile oluşturulurken, hemoglobin oksijen tutturma yeteneğini kaybeder; 2) methemoglobin - nitritler, nitratlar ve bazı ilaçların etkisiyle oluşur (metrozoglobin-HbMet oluşturmak için üç değerlikli bir demir demiri geçişi vardır).

Kan hemoglobin hemoglobin tayini için tsianmetgemoglobinovom yöntem ferrik methemoglobin Demirli demir okside olduğunda, methemoglobin sonra stabil bir cyanmethemoglobin siyanür çevrilir. Böylece, bu yöntem farklılaşmadan tüm hemoglobin formlarını belirler.

Erkeklerin kanındaki hemoglobin içeriği kadınlardan biraz daha yüksektir. Yaşamın ilk yılındaki çocuklarda hemoglobin konsantrasyonunda fizyolojik bir azalma gözlenir. Kan (anemi) azaltılmış hemoglobin içeriği kanama veya artan yıkımı (hemoliz) eritrositler hemoglobin türlü sırasında artan kayıplar olabilir. anemiye neden hemoglobin sentezi için gerekli olan demir eksikliği, ya da belirli bir hematolojik hastalıklar kırmızı kan hücreleri (özellikle B12, folik asit) ve kan hücrelerinin ihlal oluşumuna katılan vitaminler olabilir. Anemi, çeşitli kronik fiziksel hastalıklarda tekrar ortaya çıkabilir.

İdrarda protein [Proteinuria]

Normal olarak, protein genel idrar analizinde tespit edilmez veya eser miktarları 0.033 g / l'ye kadar tespit edilir.

İdrarda protein görünümü proteinüri olarak adlandırılır ve böbrek hastalıklarının önemli bir belirtisidir.

Proteinüri Türleri

Seçici proteinüri

Plazmada ve idrardaki belirli proteinlerin içeriği, esasen albüminler olan düşük moleküllü proteinler süzüldüğünde, seçici olarak izole edilmiş seçici proteinüridir.

mikroalbüminüri

Seçici Olmayan Proteinüri

düşük molekül ağırlıklı proteinler, orta ve krupnomolekulyarnyh proteinlerin yanı sıra, süzüldü Bu tür ki burada seçici olmayan proteinüri proteinüri (gamaglobulin, alfa-2-makroglobulin ve diğerleri.).

Glomerüler proteinüri

Proteinurinin lokalizasyonu glomerülerdir, bu da hasarlı glomerüler kılcal damarlar yoluyla plazma proteinlerinin artan filtrasyonunun bir sonucudur. Glomerüler proteinüri, glomerulonefrit ile akut ve kronik, diyabetik nefropati ile dikkat çekmektedir.

Kanal Proteinürisi

Proksimal tübüllerin yetersizliğinin, normal glomerüllerde filtrelenen düşük moleküler plazma proteinlerini geri emmesinden kaynaklanan borusal proteinüri. Tübüler proteinüri piyelonefrit, tubulointerstisyel nefrit, kronik böbrek nakli reddi ile saptanır.

İdrarda proteinin saptanması

İdrardaki proteini tanımlamanın birkaç yolu vardır.

Biuret yöntemi

Biuret yöntemi - idrar idrar bakır sülfat örneğine eklendiğinde, kolorimetri mor veya kırmızı lekelenmeyi gösterir.

Brandberg yöntemi

Brandberg-Roberts-Stolnikov yöntemi, en az 0.033 g protein içeren idrardaki bir proteinin kantitatif tayinine izin verir (nitrik asit seyreltilmiş idrara eklenir ve 2-3 dakika sonra arayüz sınırında halka şeklinde bir çökelti görülür).

Günlük proteinüri

Önemi özellikle günlük, proteinüri düzeyi dinamik kontrolüne verilmiştir. Çalışmanın gün (idrar gitmiyor) 6.00, tuvalete serin bir yerde saklanır temiz bir kapta ertesi gün 6.00 önce toplanan sonraki tüm idrara çıkma idrar, idrar: daily proteinüri hasta günde idrar toplayan değerlendirmek. proteinüri ölçüde (3.0-3.5 g / gün veya daha fazla), proteinüri nefrotik gün artan kronik böbrek işleminin etkinliği (alevlenme) önemli bir belirleyicisidir - kronik glomerülonefrit, diyabetik nefropati, vb...

Proteinüri Önemi

böbrek lezyonlarının ilerlemesinin bir göstergesi olarak proteinüri değeri proteini proksimal tübül epitel hücreleri üzerinde ultra-filtre, ve diğer yapılar böbrek tüpsü iç doku tek tek bileşenlerinin toksik etki mekanizmalarına büyük ölçüde bağlıdır. temel olarak albümin, proksimal tübül protein epitel hücrelerine temas ve transferrin kendi fenotipin bu hücrelerin en değiştirmek için açar. monosit kimyasal çekici protein tip 1, vazoaktif hormon (endotelin-1) ve yapışma molekülleri: eksprese eden ve proenflamatuar kemokinlerin sentez yeteneğini - Sonuç olarak, "enflamatuar" fenotipi olarak adlandırılan edinme hayatta. plazma proteinleri ile temas bazı proksimal tübül epitel hücreleri bağlı enzimlerin harekete apoptoz ile öldürülmüş ya da albümin Aşırı yük nedeniyle keser lizozomal bütünlüğüne serbest bırakılır. Http://wiki-med.com'dan tüm materyaller

Makrofajların temel özelliklerini elde ederken, birçok mezanjiyosit ve damarların düz kas hücreleri de benzer değişikliklere uğrar. Renal tubulointerstitiumda, kandaki monositler aktif olarak göç eder ve makrofajlara dönüşürler. Plazmanın proteinleri tubulointerstisyel iltihap ve fibrozis süreçlerini indükler - proteinürik yeniden şekillenme tubulointerstitia (ORT) olarak adlandırılır. Kronik nefropatilerde böbrek yetmezliğinin progresyon hızını belirleyen temel faktörlerden biridir.

albümin seçici proteinüri gösteren, ancak (düşük molekül ağırlıklı proteinler) serbest bırakılabilir, ama çoğunlukla atılır ve krupnomolekulyarnyh globülin - Seçici olmayan proteinüri bir işareti, ciddi böbrek lezyonlarının gösteren: proteinin önemli niteliksel karakteristik idrarla atılır. Ayrıca transferrin, miyoglobin atılır açabilir - ezilme sendromu polimiyozit ve rabdomiyoliz nedeniyle ciddi; hemoglobin - alkol yerine asetik asit tüketen kişilerde; paraprotein - multipl miyelom (Bence Jones proteini) sahip olan monoklonal antikorların hafif zincirleri.

İdrarda makrofajlar

Lenf düğümleri bağışıklık organlarına aittir lenf düğümlerinin rolü: Bariyer. Lymphonoduses (LU), çeşitli yabancı maddelerin çocuğun vücuduna nüfuz etme yolunda "ilk savunma hattı" dır. Bu "aşinalık" a doğal bir tepki lenf düğümlerindeki artıştır. Farklı maddeler, mikrobiyal hücreler, vücudun kendi dokularının partikülleri LU'ya yerleşir. Lenf düğümü, küçük bir boyutta (çap olarak birkaç milimetre) oval bir oluşumdur. Dışarıda, bağ dokusundan yapılmış özel bir kapsülle kaplıdır ve iç kısım bölümlere ayrılarak ayrı bölümlere ayrılmıştır. Bağışıklık sisteminin bu unsurları gruplar halinde bulunur.

Sağlığımızın bir çeşit barometresi olan sabitler hakkında. Onları bilmemiz gerek, onları kontrol etmemiz ve değişmemesi için elimizden geleni yapmamız gerekiyor. Vücudumuzda sadece 12 tane sabit vardır. Bunlar, bizden bağımsız olan ve düzenlenemeyen nesilden nesile gen düzeyinde aktarılan kalıcı değerlerdir. Bizler, insanlara, DNA'nın teknik programıyla, canlı organizmaların işleyişi ve gelişimi için genetik programın depolanmasını, aktarılmasını ve gerçekleştirilmesini sağlayan Yüksek Zihin'in yaratıcısıyız.

1) kalitesiz embriyolar iyi embriyolar 6-8 hücredir. Parçalanma olmadan, iyi ve zamanında paylaşılır. Embriyolar, elde edilen dişi hücrelerin kalitesizliğinden ve aynı zamanda spermin kalitesinin düşük olmasından dolayı kalitesiz olabilir. Embriyo kalitesinin değerlendirilmesi

1) kalitesiz embriyolar "İyi embriyolar - iyi ve zamanında.. paylaşım olduğunu parçalanma olmadan 6-8 hücre," Ve bu üç günün geri kalanını netleştirmek gerekir. Ve 3. günde 7.8 hücreler iyidir, 6 kötüdür. blastokistlere kadar, 6 hücre çoğalır veya defektami ile büyür.

Sağlığımızın bir çeşit barometresi olan sabitler hakkında. Onları bilmemiz gerek, onları kontrol etmemiz ve değişmemesi için elimizden geleni yapmamız gerekiyor. Vücudumuzda sadece 12 tane sabit vardır. Bunlar, bizden bağımsız olan ve düzenlenemeyen nesilden nesile gen düzeyinde aktarılan kalıcı değerlerdir. Bizler, insanlara, DNA'nın teknik programıyla, canlı organizmaların işleyişi ve gelişimi için genetik programın depolanmasını, aktarılmasını ve gerçekleştirilmesini sağlayan Yüksek Zihin'in yaratıcısıyız.

Lenfatik sistem en karmaşık ve kurnazca düzenlenmiş insan sistemlerinden biridir. Ülkemizde sadece 200-300 civarında bilgili lenfolog var. Lenfolojide profesyonel bir uzmanlık yaptım (bir lenfolog olarak uzmanlık yapıyorum) - ve bu benim hayatımdaki ikinci şoktu (tıbbi kariyerim için). İlk şok Japon manuel terapisinden (profesyonel bir manuel terapistim) oldu, ancak lenfolojinin seyrinden sonra ikinci bir şok oldu!

11-19 Şubat'ta Pskov bölgesinde kış kampı Sevgili dostlar. Sizi tekrar Pskov bölgesinde kış kampına davet ediyoruz! Program hala teyit edilmesi, ama biz zaten biz saldırgan geçmişten kalan Rus bahar sizin ve çocukları hazırlayacaktır biliyoruz. Size hastalıksız ılık bir yaz yaşayacağınızı öğreteceğiz! Yine sizlerle birlikte bir immünolog, bir alerji uzmanıyım, dermatolog, kozmetikçi, çocuk doktoru Elena Georgievna Smirnova, her gün akupresür aromatik yağlarla işlem yapacağım, ilginç seminerler yapacağım. Yine bizimle.

Kaybetmemek için

11-19 Şubat'ta Pskov bölgesinde kış kampı Sevgili dostlar. Sizi tekrar Pskov bölgesinde kış kampına davet ediyoruz! Program hala teyit edilmesi, ama biz zaten biz saldırgan geçmişten kalan Rus bahar sizin ve çocukları hazırlayacaktır biliyoruz. Size hastalıksız ılık bir yaz yaşayacağınızı öğreteceğiz! Yine sizlerle birlikte bir immünolog, bir alerji uzmanıyım, dermatolog, kozmetikçi, çocuk doktoru Elena Georgievna Smirnova, her gün akupresür aromatik yağlarla işlem yapacağım, ilginç seminerler yapacağım. Yine bizimle.

1) kalitesiz embriyolar iyi embriyolar 6-8 hücredir. Parçalanma olmadan, iyi ve zamanında paylaşılır. Embriyolar, elde edilen dişi hücrelerin kalitesizliğinden ve aynı zamanda spermin kalitesinin düşük olmasından dolayı kalitesiz olabilir. Embriyo kalitesinin değerlendirilmesi

İnsan vücudunun lenfatik sistemi

Yaygın intravasküler koagülasyon, hemostazın nonspesifik bir patolojisidir.

Dasha (tam zamanında) ortaya çıkıyor ve Lada zaten hastalanmıştı. Burada sadece ilgilenenler için detaylı bilgi. Ani döküntü - - bebeklerde veya küçük çocuklarda akut viral enfeksiyon, genellikle başlangıçta yerel semptomların yokluğu ve sonraki görünüm krasnuhopodobnyh döküntüleri (makülopapüler döküntü sivilceli) ile yüksek ateş ile kendini gösteren Ani döküntü nedir. Ani döküntü 6 ila 24 ayda, yaklaşık 9 ay yaş ortalamasını yaş arası çocuklar arasında en yaygın olanıdır. Daha az sıklıkla, büyük çocuklar, gençler ve yetişkinler bulaştırılabilir. Ani ekzantem.

Kaynak ve daha fazlası BCG aşısının etkisini değerlendirmede yanlışlık var: Aşılamanın, tüberküloz alerjisinin kurucu etkilerinden birinin morbidite ve mortalitesi tahmin edilmez. Mantoux testi için "komplikasyonlar" hakkında, yani tüberküline genel ve fokal reaksiyon.

1866'da Rus bilim adamı Alexander Zaitsev olağandışı ve garip bir kimyasal bileşik (dimetil sülfoksit) verdi. Bu madde kristalli bir yapıya sahipti, kokusuzdu, zehirli değildi ve sarımsak gibi tadı vardı. O zaman, Zaitsev gelecekte keşfinin birçok tıbbi uyuşmazlığa neden olacağını ve çok sayıda hastanın mucizevi iyileşme yaşayacağı binlerce çalışmanın gerçekleştirileceğini hayal bile edemedi. Dimetil sülfoksit (dimeksit), şimdilik sadece endüstriyel bir çözücü olarak kullanılan organik bir kükürt bileşiğidir.

Tüberküloz alerji - aşılama sonuçları bir bileşeninden morbidite ve mortaliteyi tahmin olmayan BCG immün T ve BCG aşısının etkisini değerlendiren yanlış olabilir alerji sağlar. Mantoux testinde "komplikasyonlar" işlemi sırasında, tüberküline karşı genel ve fokal reaksiyonlarıdır. Bir çocuk tüberküloz enfeksiyonundan özgür doğar (Mantoux testi negatiftir). 30-40 yaş Mycobacterium tuberculosis ile enfekte sonra Yetişkin nüfus neredeyse istisnasız (onlar Pozitif Mantoux testi) 'dir. Farklı ülkeler, dünya istatistiklerine 25'e göre, bir yılda TB ile hasta olmuştur.

Ne yazık ki, son zamanlarda çok sık sorulan bir soru: "Uçuştan sonra doktora ne sorulur?" Burada yararlı bir makale vardı, sanırım şimdi birçok kişiye bulaşıyor. Bu nedenle, yenilemek ve yedekleme: (sooooo çok kesim altında)..Nachnu ile çok üzgünüm protokoller aracılığıyla ve onlara bu arızaların üstesinden yardımcı olmak için başarısız geçirmiş kızlar için, bir sonraki başarılı IVF ve hamilelik için, yapılacak işlemler ve testler sistematize deneyin. umutsuzluk içinde saçlarını gözyaşı, ama bir liste ile doktora gelip etmemek için Tanınmışlık, forearmed.

Genetik, endokrin ve immünolojik de dahil olmak üzere, gebeliğin alışkanlık kaybının muhtemel nedenleri, hastaların tanı ve tedavisine yaklaşımlar, yöntemler ve erken doğumun önlenmesi düşünülmektedir.

Kızlar belki, yapılacak protokoller aracılığıyla başarısız geçirmiş ve onları, bu arızaların üstesinden usul ve testler sistematize deneyin yardımcı olmak için gelmiş kızlar için çok üzgün ile başlayan will- ilgilenen için, bir sonraki başarılı ve bir web sitesinde bir makale buldum hamile IVF. umutsuzluk içinde saçlarını gözyaşı, ancak sonraki ne yapacağını bilmek gerekir soruların bir listesini doktor gelmemesini şekilde Tanınmışlık, forearmed. Yani: IVF'nin ilk denemesinden sonra hamile kalmazsanız, elbette çok üzüleceksiniz ve hayal kırıklığına uğrayacaksınız. Ama hatırla.

menstrüel siklusun luteal faz yetmezliği nedeniyle luteal faz eksikliği belirtileri: 1. fiziksel ve zihinsel stres sonrası ortaya çıkan hipotalamus-hipofiz sisteminin işlev bozukluğu, travma, MSS ve diğerleri kurduğu menstrüel siklusun luteal faz yetmezliği, sağlıklı kadınlara göre daha düşük FSH seviyesi.. 2. Yumurtalık, adrenal veya karışık genesisin hiperandrojeni. 3. Fonksiyonel hiperprolaktinemi. adet döngüsünün yetersiz luteal faz nedeniyle prolaktin salgılama ve gonadotropinlerin salım yüksek konsantrasyonlarının etkisi ortaya çıkar ve yumurtalıklarda steroidogenez inhibe edebilir. Genellikle luteal faz yetmezliği olan kadınlarda.

Bugün benim için ilginç olan, anne sütünün kalori içeriğinin (bir yıl sonra bir çocuk ve şimdi ilgileniyorum) ilginç ve ilginç bilgiler buldu! Kendim için tasarruf etmeye karar verdim ve belki de okumak için ilginç bulursun.. :)

Günaydın canım! Üçüncü devir için 2 hamilelik hamileliği planlıyoruz. Metin çok, lütfen kesimin altında.

İdrardaki lökositlerin artmış veya daha fazla bakımı veya içeriği hangi hastalıklarda olabilir?

Genel idrar tahlilinde artan sayıda lökositlerin görme alanında 5'ten fazla sayıda lökosit (LU) denir. Avrupa Üroloji Birliği (EAU) 'ya göre, bu rakam genel olarak idrar analizinde de görüş alanında 10 element seviyesindedir. Nichiporenko'ya göre idrar analizinde lökositler 4х103 / l olmalıdır.

EAU'nun 2012'deki tavsiyelerinin son revizyonundan sonra, "lökositi" teriminin "pirüri" ile değiştirilmesine izin verilmektedir. Bir idrar yolu enfeksiyonu teşhisi konduğunda, 1 ml'de koloniler oluşturan mikroorganizmaların sayısı belirleyici olur ve pirurinin kendisi değil. Bu durumda, bir İYE hastalığında LU, ateş, ağrı sendromu, dizüri varlığı olmaksızın hastalığın tek işareti olabilir.

Özelliğin dezavantajları

lökositüri Sadece laboratuvar koşullarında tespit edilebilir, bu nedenle hatalarla dolu olabilir. Bu durumda, idrarın uygun olmayan şekilde toplanmasından, kirli bulaşıkların içine yerleştirilmesinden, hastanın idrar toplanmadan önce uygun şekilde hazırlanmasından kaynaklanan hatalar meydana gelir. Bu anlarla bağlantılı olarak, analiz sonuçlarının çoğu zaman çelişkilidir.

İdrar analizinde yeni eğilimler

Şu anda, test çubukları kullanılmıştır, bunun yardımıyla idrarın bileşimindeki değişiklikleri daha doğru bir şekilde belirlemek mümkündür. Yöntemin biyokimyasal bileşeni, granülosit lökositlerinde bulunan esterazların saptanmasıdır. Bu enzim test şeridinin maddesini ayrıştırır ve belirli bir renkte renklenmesine yol açar. Test şeritlerinin duyarlılık ve özgüllüklerindeki değişim% 17 ila% 93 arasında değişebilir. Verilerdeki bu artış, şeridin dış etkenlerin etkilerine duyarlı olması nedeniyle oluşur.

Gerçek sonuçlara ulaşmak için çeşitli engeller

Ayrıca, bakteriüri ve yüksek miktarda alyuvar hücrelerinin, reaktifin lekelenmesini yoğunlaştıracağını ve idrardaki proteinüri ve şekerin, reaktifi daha fazla kısaltacağını hatırlamakta fayda vardır. Böylece yanlış pozitif ve yanlış negatif sonuçlar mümkündür.

Yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir ve klavulanik asit içeren antibakteriyel ilaçlar. Bu göz önünde bulundurulmalıdır, çünkü test şeritleri esas olarak ayakta tedavi uygulamasında kullanılmaktadır.

Yanlış negatif sonuçlar, sefalosporin grubu antibiyotiklerin, özellikle sefaleksinde gentamisin ve preparatları provoke edebilir.

Yukarıda açıklanan idrar analizi ile bağlantılı olarak test şeritlerinin yardımı ile en az iki kez yapılmalıdır. Eğer ciddi şüpheler varsa, klasik bir idrar tahlili yapmak daha iyidir.

Ülkemizde lökositi belirlemede eğilimler

Ülkemizde yeni eğilimlere rağmen, hala idrarın genel analizine ve Nichiorenko tarafından yapılan idrar analizine güveniyorlar. Bu yöntemleri kullanarak yapılan testleri idrar yapmak güvenilirdir, belirli kurallara göre hazırlanır ve toplanır. Bu şartlar yerine getirilmezse, bu önlemin etkinliği% 20 ila% 90 arasında değişir.

Tercüme eden idrar analizi sadece klinik belirtiler, anamnestik veriler ve diğer enstrümantal ve laboratuvar çalışmalarının sonuçları ile birlikte gereklidir.

Lökositinin değerlendirilmesi

İdrarda lökositlerdeki artış en yaygın olanıdır. İzole edilebilir ve kan, plazma, idrar yolunun diğer kısımlarındaki artışla birleştirilebilir.

Lökositi nedenleri

Bu nedenlerden dolayı pek çok neden var. En popüler ismi bizde:

  • sistemik bağ dokusu hastalıkları;
  • genital enfeksiyonlar;
  • İYE ile enfeksiyon;
  • helmintik istilalar;
  • alerjik reaksiyonlar vb.

Bakteriürinin eşlik eden lökositisi ile, bakteriyel enfeksiyon varlığını varsaymak mümkündür. Bakteriüri yokluğunda, ancak lökositinin varlığında, İYE tanısı uygun değildir. Bakteriüri ile birlikte nötrofililüri en sık görülür, daha sıklıkla lenfosterapide görülür.

Eritrositrinin aksine, beyaz kan hücrelerinin idrarda nerede ortaya çıktığını değerlendirmek neredeyse imkansızdır. İdrarda beyaz kan hücresi almak için şunlar olabilir:

  • böbrek dokularında abse ve carbuncles;
  • Kanalların ve tübüllerin lümenindeki inflamatuar odaklardan;
  • idrar yolunun mukoza zarını;
  • immün inflamatuar sürecin odaklarından;
  • glomerulusun hasarlı bir kılcal filtresi;
  • ekstrenal dokuların

nötrofiller

En sık idrarda bulunur. Bunlar, 12 mikron çaplı ve loblu bir çekirdekle granül mikro küreciklerdir. Nötrofil yapısının tahrip edilmesi ve çekirdeğin parçalarının veya hücrenin çekirdeklerinin tanımlanmasının imkansızlığı ile, çekirdek kısımlarının görünürlüğünü arttıran bir asetik asit çözeltisi ile muamele edilir. Nötrofiller tübüler epitel hücreleri ile karıştırılabilir.

Nötrofilleri makrofajlardan veya diğer lökositlerden ayırmak için, nükleusun ve sitoplazmanın belirli kısımlarını görselleştirebilen histokimyasal dönüşümler gerçekleştirilir.

Unutmayın ki idrardaki beyaz kan hücreleri uzun ve çözünmez. 18-22C'lik bir sıcaklıkta, sayıları% 50 oranında azalır.

Idrarda görünen diğer elementler

Lökosit esterazın varlığı, düşük yoğunluklu idrarda lökositlerin sayısının belirlenmesine yardımcı olur. Verilen teknik ile ne sadece taze lökositler değil, aynı zamanda lize, lökosit silindirleri de tahsis edilebilir.

Ek olarak, idrarda mevcut olabilir:

  • Eozinofiller. Bu hücreler normal olarak yoktur. Lökosit popülasyonundaki sayıları% 1'i geçerse, bu tip 1'in hipersensitivite reaksiyonunun belirgin bir tanısal göstergesidir. Çoğu zaman, bunlar transplant reddi, alerjik tubulo interstisyel nefritin akut reaksiyonlarıdır. Bazen eozinofüri akut tübüler nekroz, diyabetik nefropati, glomerülonefrit, karaciğere ateromembolik hasara neden olabilir;
  • Plazma hücreleri, makrofajlar;
  • Monositler ve lenfositler toplam popülasyonun% 30'undan fazlasında kronik transplant reddi, kronik interstisyel inflamasyon ve malign böbrek tümörü ile birlikte görülür.

Pyelonefrit ve lökositi

Piyelonefritin kronik belirtileri akut ve kronik alevlenmeleri parlak ve çeşitlidir. Bu, disurik sendrom, idrar, zehirlenme ve ağrı sendromlarını içerir. Kronik pyelonefritli Lumbalia hemen hemen her hastada bulunur. Bu durumda, yanlış pozitif lökositi kaydıyla idrarın toplanması için kuralların ihlali nedeniyle aşırı tanı vakaları sık görülür.

İdrar analizinde piyelonefritte lökositiye ek olarak, bakteriüri, proteinüri veya fungiüri (mantarın etyolojisi ile piyelonefrit) gözlenebilir.

Sistit ve lökositüri

Sistit esas olarak alt karındaki ağrı sendromu ile kendini gösterir. Bu rahatsızlık, sık idrara çıkma, idrar yaparken ağrı ile ortaya çıkan üriner sendrom, disurik bozukluklar ile sık sık. Çok sayıda lökosit, bakteri ve geçiş epitelinin tespit edildiği idrarda bir tortu görülür.

Üretrit ve lökositi

Lökositi, üretritin patognomonik bir belirtisidir. Üretra sırasında yanma ve ağrı hissedilir. İdrar yaparken, kadınlar rahatsızlık gelişebilir ve yanma ve ağrı hareketin dışında kalabilir.

Prostatit ve lökositüri

Prostatitin belirtileri şunlardır:

  • Perine içinde ağrı;
  • Rektum, sakrum, penis ağrısının ışınlanması.

Ağrı sendromu özellikle koalisyon sırasında ve ayrıca idrara çıkma sonunda rahatsızlık verir. İdrarda, kesinlikle lökosüri var. Ayrıca, eritrositre ve proteinüri ortaya çıkar.

Viral böbrek hastalığı ve lökositi

Bu semptom parvovirüs, sitomegalovirüs ve papillomavirüs enfeksiyonları geliştiğinde ortaya çıkar. Eritrositler ve idrardaki yüksek protein lökositiye bağlanır.

Glomerülonefrit ve lökositi

Doğru teşhis bir süre için kaybedilebilir çünkü doktor aşağıya doğru iner lökositüri, Bakteriüri eşlik eder. LU, böbreklerin interstisyel dokusunda hasara neden olmaya başladığında gelişir.

Helminthiases ve LU

Bağırsak helmintiyazlarında idrarda artmış lökosit içeriği olabilir. Lökosit toksinlerin etkisi nedeniyle interstisyel nefrit geliştiğinde lökositi oluşur.

Prostatın sekresyonunda makrofajlar

Çoğu rahatsızlığın teşhisi, testlerin yapılmasına gerek kalmadan tamamlanmamıştır. Bu aynı zamanda şu anda önemli ölçüde "genç" olan erkek cinsel kürenin hastalıkları için de geçerlidir. Peki, hastanın prostat sekresyon analizi hakkında bilmesi gereken nedir? Kime atanmış, prosedür için nasıl hazırlanır? Analiz normunun göstergeleri nelerdir? Ayrıntıları öğreniyoruz.

Manipülasyon endikasyonları ve kontrendikasyonları

Bu analiz, prostat bezinin performansını doğru bir şekilde değerlendirmenize, erkek infertilitesine, bu organın kanserine, prostatitin gelişiminin erken aşamalarında doğru bir şekilde değerlendirmenize olanak sağlayan bir laboratuvar çalışmasıdır. Ürologlar muayeneyi sıklıkla tıbbi uygulamada kullanırlar, çünkü uzun bir hazırlık olmaksızın geçer, tüm hastalar için ekonomik olarak erişilebilirdir.

Prostat bezinin sırrı, ejakülatın gübreleme fonksiyonunun önemli bir parçasıdır. Bu madde sayesinde, spermatozoa erkek vücudunun dışına taşınır ve bu da kavramayı mümkün kılar.

Bu prostat sırrını analiz etmek için aşağıdaki göstergeler vardır:

  1. İdrar ile Rezi.
  2. Geceleri artıyor.
  3. Zorluk idrara çıkma.
  4. Kasık ve kasıkta ağrı.
  5. Küçük porsiyonlarda sık idrara çıkma.
  6. Çocuğun üreme yeteneğini tanımlamak.

Bu prosedür aşağıdaki durumlarda gerçekleştirilmez:

  1. Akut hemoroid varlığı.
  2. Anüs kırığı.
  3. Artan vücut ısısı.
  4. Prostatın tüberkülozu.

Analizin hazırlanması ve yürütülmesi

Bu önemli prosedür nasıl yürütülüyor? Hazırlık aşaması ile başlar. Uzmanlar, planlanan analizden 5-7 gün önce tüm hastaların yakın ilişkilerden uzak durmasını önerir; 3 gün boyunca - içme, sauna ziyareti, aşırı fiziksel egzersiz. Manipülasyondan hemen önce temizleyici bir lavman yapmanız gerekir.

Prostatın çok salgılanması, prostatın bir masajı ile başlar. Bunun için bir adam sağ tarafında ya da diz dirseği pozisyonunda yer alır. Doktor, prostat bezini palpe eden rektuma bir parmak enjekte eder. Çevrenin merkezine doğru okşayarak, doktor, idrar yolu ile salgılamayı kolaylaştıran organın kıskacına basar. Maddenin makro ve mikroskobik ölçütlere göre incelendiği analiz için verilen steril bir konteynere hemen yerleştirilir. Ürolog tarafından daha fazla sonuç alınır.

Prostat sekresyon analizinin deşifre edilmesindeki normlar ve anormallikler

Analiz normu, sırrın beyazımsı rengidir; miktarı 3-4 mililitredir; kalın, viskoz kıvam; zayıf asit reaksiyonu; Görme alanında 12 lökosit, tek kırmızı kan hücresi ve epitelyal hücrelere kadar. Bir sırta, makrofajlar, atipik hücreler, amiloid cisimler, mantar miselyumu olmamalıdır.

Bir erkeğe prostatit teşhisi konulursa, analiz yukarıdakilerden farklı olacaktır.

Akut bakteriyel prostatit ile gizli renk bulanık veya kahverengimsi sarıdır; kokusu tatlıdır; reaksiyon asidiktir; bireysel lesitin taneleri vardır; Betcher kristalleri ve Trusso-Lallemane'nin gövdesi.

Bakteriyel prostatit kronik bir forma geçtiyse, prostatın sekresyonunun analizinde Trusso-Lallemand ve Betcher kristallerinin vücutları bulunacaktır; görme alanında en fazla 35 hücre eritrosit, epitelyum; 18 mikrona kadar; tek lesitin taneleri; çok sayıda amiloid cisimciği. Bu durumda, sır tatlı bir koku, bulutlu, kırmızımsı, kahverengimsi sarı renk ve asit reaksiyonu olacaktır.

Bakteriyel olmayan doğanın kronik prostatiti, prostatın salgılanmasının böyle bir analizi ile karakterize edilir: koku - normal; renk - bulutlu veya tuğla-kahverengi; beyaz kan hücreleri normaldir; asidik pH reaksiyonu; Görüş alanında 10-20 makrofaj; görüş alanında en fazla 35 epitel hücresi; Amiloid vücutları büyük miktarlarda bulunurlar; tek lesitin taneleri bulunur.

Prostatın sekresyonunun analizi nasıl yapılır. Açıklama: normlar ve sapmalar

Prostat bezi, bir erkeğin üreme sisteminde çok önemli bir organdır. Prostat özel bir sır üretir - spermin üçüncü bölümünü oluşturan ve spermatozoanın yaşayabilirliğinden sorumlu olan bir sıvıdır.

Eğer bezin çalışması bozulursa ve prostatın sekresyonunun özellikleri normal parametrelerden farklı olacaksa, yavruların üreme süreci tehlikeye girer.

Doktor, bir prostat hastalığının doğru teşhisini yapmak için, prostat sekresyonunun laboratuar analizini yapmalısınız.

Böyle bir çalışma, prostatın durumunu ve onun çalışmasıyla ne ölçüde uğraştığını belirlemenizi sağlar. Bu nedenle ürolog böyle bir incelemeye yönelir.

Değerlendirme için alınan prostatın suyunu doğru şekilde çözdüğünüzde, infertilite, onkolojiyi belirleyebilir ve erkek üreme sistemindeki ana bezin durumu hakkında gerekli tüm bilgileri alabilirsiniz.

Test için materyal bir prostat masajı yardımıyla çıkarılır.

Bazen hastalarda prostat bezinin sırrı bunun için yapılan manipülasyonlar sonrasında dışarı çıkmaz. Daha sonra idrarın ilk kısmı çalışmaya aktarılır, çünkü ekstre edilen sıvı üretra veya mesanenin lümenine girer. Ve idrarla, bir şekilde ya da başka, kontrol için alınacaktır.

Çalışma için endikasyon

Prostat suyu, infertilite şüphesi varsa ve eğer kronik prostatit şüphesi varsa veya gerekirse inflamasyona neden olan patojen tipini belirlerse, sperm kalitesini araştırmak için araştırma için verilir.

Bu nedenle, doktorun prostat suyu analizi için gönderebilmesi için, hastanın aşağıdaki semptomlara sahip olması gerekir:

  • kasık ve perine bölgesinde ağrı;
  • ağrı ve kesmenin eşlik ettiği zayıf bir idrar akımı;
  • özellikle geceleri idrara çıkma sıklığı;
  • küçük porsiyonlarda idrar kesilmesi;
  • azalmış güç.

Ve eğer doktor prostat suyunu araştırma için yönlendirirse, o zaman bu prosedürü ihmal etmeyin veya daha sonra kendi menfaatlerinizde ve eril sağlığınız için erteleyemezsiniz.

Analiz için kontrendikasyonlar

Prostat bezinin suyunu alma prosedürünü ertelemek ve aşağıdaki durumlarda masajı reddetmek gerekir:

  • hastanın yüksek ateşi vardır;
  • akut fazda hemoroidler, anüste çatlakların varlığı;
  • prostat tüberkülozu;
  • vücutta iltihaplanma;
  • demir içinde taşlar.

Bu semptomlardan en az birinin varlığında prostat suyunu çalışmak için bir çit için gerekli olan prostat bezine masaj yapmak sadece zarar verebilir.

Çalışma için materyal alma hazırlığı

Doktor test düşmesinin arifesinde hastaya tavsiyede bulunur:

Idrar mikroskopisi

Çeşitli türlerde patolojik koşulları teşhis ederken, genel bir idrar testi zorunludur. İdrar sediment mikroskopisi genel klinik muayenenin bir parçasıdır. Bu analizin özü, patolojik durumların çoğunluğunu tanımlamak veya çürütmek için idrar sediman elementlerinin kalitesinin hesaplanması ve değerlendirilmesidir.

Çalışma hakkında genel bilgi

Laboratuvara doğru şekilde toplanıp teslim edildiğinde (teslim süresi 1-2 saat), materyal analizin doğru yorumlanmasını etkiler. Analiz için, analiz için steril bir kapta saklanan bir sabah idrar dozu gerekir. Analize başlamadan önce samimi hijyeni uyguladığınızdan emin olun.

Şüpheli patolojik durumlar için indikatör analizi:

  • hematüri (kırmızı kan hücrelerinin sayılması);
  • pirüri (lökositlerin sayısı);
  • silindirüri (silindir sayımı);
  • bakteriüri (bakteri sayısı)
  • hemoglobinüri. Tuz kristalleri, epitel hücreleri, mukus, protozoanın varlığı da değerlendirilmektedir.
Çalışma, böbreklerin ve idrar yollarının işlevini değerlendirmenin yanı sıra iç organlardaki ihlalleri tanımlamak için bir fırsat sunmaktadır.

Prosedür aşağıdaki adımlardan oluşur:

  1. Bir pipet kullanarak, kabın altından 10 ml idrar toplanır (1-2 saat bekletilir).
  2. Toplanan malzeme 1500 rpm'de santrifüj edilir. 5-7 dakikalık süre.
  3. Bir damla çökeltinin bileşimi, küçük ve büyük bir artış kullanılarak analiz edilir. Elde edilen veriler hastalıkların teşhis edilmesinde, geçirilen enflamatuar veya enfeksiyöz süreçlerin belirlenmesinde, metabolizmada değişikliklerde yardımcı olacaktır.
İçeriğe geri dön

Sediment analizinin sonuçlarının çözümlenmesi: norm

İdrar tortusunun mikroskopi analizinin sonucunun aşağıdakiler gibi bazı dış faktörlerden etkilenebileceğini düşünmek önemlidir:

  • aşırı fiziksel efor;
  • ilaçlar (diüretikler veya antibiyotikler) almak;
  • toplama ve idrarın teslim kurallarının ihlali;
  • diyet.

Tortuda bulunan elementler, organik kökenli ve örgütlenmemiş - inorganik tortuya sahip olarak organize olarak sınıflandırılır. İdrar sedimentinin tüm tanımlanmış elementleri için, aşırılıkları çeşitli patolojik koşulları gösteren belirli normlar vardır.

hemoglobin

İdrar çökeltisinde hemoglobin bulunması, eritrositlerin çürümesinin bir işareti olarak kabul edildiğinden, bir sapma olarak kabul edilir. Sıklıkla çeşitli hastalıkların neden olduğu - grip, pnömoni, akut enfeksiyon. Ancak dış nedenler idrarda da ortaya çıkmasına neden olabilir, örneğin hipotermi, travma, zehirlenme gibi. Bu durumda idrar kırmızımsı kahverengi bir renk alır, bel bölgesinde ağrılı duyular oluşabilir. Çoğu zaman, hemoglobinle doymuş idrar, donörün kanı tedavi edilen hastanın kanıyla uyumsuz olduğunda, başarısız bir kan transfüzyonunu gösterir.

İdrar sedimentinde eritrositler

İdrardaki eritrositler değişmez ve yıkanır. Farklılıkları hemoglobin içeriğindedir, liçe sahip değildir. Mikroskobik materyalde bulunan liçler, böbreklerin işleyişindeki anormallikleri, değişmeden - idrar yolunun rahatsızlığına işaret eder. Dişi için eritrositlerin normal göstergesi erkek için 3'tür. 1. Diğer göstergelerle hematüri kaydedilmiştir. Mikrohematüriyi (idrarın rengi değişmez) ve makrohematüriyi izole edin (idrar kırmızı kan hücrelerinin varlığına bağlı olarak değişir). Kritik günlerde idrar sedimentinin mikroskobik incelemesinin yapılması gerekli değildir, çünkü kan idrar örneğiyle girebilir. Hematüri görünümünün nedenleri şunlardır:

  • patoloji ve böbrek travması;
  • zayıflık;
  • böbrek taşlarının varlığı;
  • idrar sistemi tümörü;
  • idrar yolu enfeksiyonları;
  • çeşitli tür zehirlenmesi.
İçeriğe geri dön

İdrar sedimentinde lökositler

İdrarda lökositlerin sınır değerleri 0-5 arası, kadınlar için 0-5 olan endekslerdir. Değerler artarsa, idrarda pus (piyüri veya lökosit) atılır. Piuria her zaman iltihaplı bir odağı gösterir. Geçirilen inflamasyonun yaklaşık lokalizasyonunu belirlemek için idrar cam numunelerini, yani üç cam numuneyi atayın. İlk idrarda lökositlerin konsantrasyonu başlangıçtaki pirüri olup, üretrit veya prostatiti gösterir. Son pirüri, üçüncü camdaki lökositlerin varlığıyla belirlenir ve sistit içerir. Üç bardakta lökositlerin fazlalığı - böbrek ve mesane rahatsızlıkları.

İdrar sedimentinde epitel

Epitheliocytes (epitelyal hücreler) sıklıkla idrarda bulunur, bunların tek değerde varlığı norm olarak kabul edilir. Epitel hücreleri menşe doğası ile sınıflandırılır. Bu önemli epitel, renal tübüllerden geçtiği için, büyük önem taşıyan, sedimentte ortaya çıkan renal epitelyumdur. Bu gerçek ciddi bir böbrek hasarı olduğunu gösteriyor. Yassı epitelyumun izin verilen değerlerinin arttırılması, sıklıkla idrar sisteminin organlarında yanlış bir analiz veya akut iltihaplanma sürecini gösterir. Polimorfik epitelyumu içeren değerler üzerinde izin verilen değerlerin üstünde olan idrar sedimentleri, üriner sistem hastalıkları (onkoloji, sistit, taş, zehirlenme) hakkında bilgi taşır.

İdrar sedimentinin mikroskobik analizinde silindirler

Bir mikroskop örneğinde, sadece hiyalin silindirleri norm içinde tek bir miktarda bulunabilir. Görünümlerinin nedenleri fiziksel efor olarak kullanılabilir. Diğer tüm türlerin varlığının normda bulunmasına izin verilmez, aksi takdirde silindirüri sabittir. Görünümünün nedenleri:

  • çeşitli böbrek hastalıkları;
  • kan dolaşımının olmaması;
  • çeşitli ateş böcekleri;
  • enfeksiyon ve zehirlenme.
İçeriğe geri dön

Organize olmamış çökelti

İdrardaki tuz içeriği 20-40 mg'ı geçmemelidir. İdrar sistemi rahatsızlıkları durumunda, özellikle idrar pH'ı (normalde zayıf asit), idrardaki tuzlar birikebilir. İdrarın asitliği (reaksiyonu) bazı göstergeler tarafından belirlenir. 5.5'in altındaki reaksiyon pH'ı idrar asidik yapar, üratın tuzlarını oluşturur. Amonyum ürat, tripolifosfatlar, amorf fosfatlar, pH'ın 7.0'ın üzerinde olduğu alkalin idrarda görülür. Oksalatlar hem asidik hem de alkali idrarda görünme özelliğine sahiptir (pH 5.5-6.0). Fosfatlar, oksalatlar, üratlar genellikle idrarda bulunabilen yaygın tuzlardır. Her biri farklı hastalıklarla ilgili norm sinyaline göre farklı değerlerde.

Çalışmanın diğer parametreleri

Mikroskop altında yapılan analiz, mukus ve bakteri bulmayı içerir. İnflamasyonun varlığı için sinyal, mukus hacminde bir artış olarak kabul edilir. İdrarda bakteri olmamalıdır. Mikroskop yardımıyla, bakterileri tespit etmenin, türlerin belirlenmesinde, bakteriyolojik bir kültürün reçete edilmesinde mümkündür. Mikro-kopya ile bulunan birden fazla bakteri, bakteriüri olarak değerlendirilmektedir. Bakteriüri nedenleri idrar sisteminin bulaşıcı hastalıklarıdır. Maya mantarları ve protozoa normalde yoktur.

İdrar sedimentini araştırmak için kantitatif yöntemler

İdrar sedimentinin kantitatif çalışma yöntemleri lökosit ve eritrosit aktivitesinin neden olduğu patolojilerin reddedilmesinden sonra uygulanır. Kullanımları, üriner sediment elemanları hakkında daha doğru veriler verir, gizli pirüri tanısına yardımcı olur. Yöntemin özü, belirli bir süre (dakika, saat) sabitlenmesi ile idrar sediment elemanlarının sayısının belirli bir hacimde idrar sayılmasından oluşur. Kantitatif çalışmalar Kakovsky-Addis, Nechiporenko ve Ambourg'un yöntemlerini içerir.